Ressourcen

Optimieren Sie die Verwaltung von Nicht-GLP-In-vivo-Studien mit Climb, einer modernen, cloudbasierten Plattform für effiziente, konforme und flexible präklinische Forschung.

eQCM versetzt Ihr Unternehmen in die Lage, mit einer flexiblen, cloudbasierten Lösung, die sich an Ihre individuellen Qualitäts- und Regulierungsanforderungen anpassen lässt, die Einhaltung von Vorschriften zu gewährleisten, Risiken zu verringern und die Effizienz zu steigern.

Pristima bietet eine einheitliche, intuitive Plattform für das Management der präklinischen Forschung, die Arbeitsabläufe rationalisiert und mit ihren umfassenden Funktionen intelligentere und schnellere Entscheidungen ermöglicht.

Matrix Gemini LIMS ist eine flexible, konfigurierbare und zukunftssichere Lösung für Labore jeder Größe, die den Anwendern hilft, Proben, Daten und Arbeitsabläufe effizient zu verwalten und gleichzeitig die Einhaltung aller gesetzlichen Vorschriften zu gewährleisten.

Die SENDView ist ein einfach zu installierendes und zugängliches Produkt, das den Kunden eine schnelle Bereitstellung nach der Bestellung der Aktivierung ermöglicht.

GuidePro™, der Generator für nichtklinische Studiendaten-Reviewer (nSDRG) von Instem, ermöglicht es CROs, Sponsoren und SEND-Erstellern, nSDRGs schnell und einfach zu erstellen.

Mit DefineNow™, dem define.xml-Editor von Instem, können CROs, Sponsoren und SEND-Ersteller Definitionsdateien schnell erstellen und bearbeiten.

Cyto Study Manager™ unterstützt verschiedene In-vivo- und In-vitro-Tests, gewährleistet die Einhaltung von GLP und 21 CFR Part 11 und generiert vollständige, überprüfbare Daten für die Einreichung bei den Behörden.

Blur wurde von der Pharmaindustrie für die Pharmaindustrie entwickelt und ist die klassenbeste SaaS-Lösung für die De-Identifizierung von Daten aus klinischen Studien, den Schutz der Privatsphäre von Patienten und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.