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Explorez notre centre de ressources : Webinaires à la demande, brochures, études de cas et informations pour accélérer votre recherche.
Type de ressource
Webinaire à la demande : Des évaluations de mutagénicité à la détermination des limites sanitaires : approches d'évaluation des risques liés aux impuretés et à l'exposition et aux effets (E&L)
Ce webinaire explore des approches intégrées et fondées sur les données, qui combinent la prédiction de la mutagénicité, les données toxicologiques et l'analyse de la similarité chimique afin d'étayer des limites d'exposition fondées sur des critères sanitaires et scientifiquement défendables.
Webinaire à la demande : Quand la qualité des services SEND est primordiale
Ce webinaire explique comment les services SEND Advantage™ Instemaident les promoteurs et les organismes de recherche sous contrat (CRO) à réduire les risques liés au dépôt, à répondre aux exigences en constante évolution de la FDA en matière de qualité des ensembles de données, et submit confiance grâce à des services d'expertise en conversion SEND, de vérification et de conseil réglementaire.
Webinaire à la demande : Combler les lacunes en matière de conformité avec Compliance Builder
Ce webinaire montre comment Compliance Builder permet aux laboratoires soumis à une réglementation de combler leurs lacunes en matière d'audit, de renforcer l'intégrité des données et de se conformer aux exigences de la norme 21 CFR Part 11 grâce à une surveillance en temps réel, à des pistes d'audit automatisées et à des contrôles de sécurité à plusieurs niveaux conçus pour...
Webinaire à la demande : Gestion avancée des colonies avec Climb
Ce webinaire montre comment Climb permet aux équipes de recherche de rationaliser la gestion des colonies grâce à un suivi structuré des animaux, une surveillance sanitaire en temps réel et des outils de planification intégrés, conçus pour améliorer la précision, l'efficacité et la conformité dans le cadre des études in vivo modernes...
Comment exploiter en toute sécurité R et SAS pour des analyses cliniques de pointe et validées
Regardez notre webinaire à la demande pour découvrir comment tirer le meilleur parti de R et SAS pour une approche multilingue de la biostatistique, tout en restant conforme.
Webinaire à la demande : Accélérer la saisie des données pour les études pathologiques non GLP avec Provantis
Ce webinaire à la demande montre comment Provantis aux équipes de pathologie d'accélérer les flux de travail des études non conformes aux BPL en optimisant la saisie des données pathologiques, en améliorant l'intégrité des données et en préparant les laboratoires à se conformer aux futures réglementations.
Webinaire à la demande : Au-delà de la gestion des données : les avantages stratégiques des LIMS modernes ?
Découvrez comment les LIMS modernes permettent aux laboratoires de rationaliser leurs flux de travail, de renforcer la conformité et de transformer les données en informations utiles.
Webinaire à la demande : Moderniser la gestion des études non GLP avec Climb
Découvrez comment Climb transforme la gestion des études Non-GLP pour les équipes de recherche préclinique.
Découverte préclinique de médicaments : Transformer les données sur la sécurité des médicaments en décisions
Explorer les capacités technologiques clés qui stimulent l'innovation dans le domaine de la sécurité des médicaments et de la science réglementaire.
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