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Explorez notre centre de ressources : Webinaires à la demande, brochures, études de cas et informations pour accélérer votre recherche.
Webinaire à la demande : Au-delà de la gestion des données : les avantages stratégiques des LIMS modernes ?
Découvrez comment les LIMS modernes permettent aux laboratoires de rationaliser leurs flux de travail, de renforcer la conformité et de transformer les données en informations utiles.
Webinaire à la demande : Moderniser la gestion des études non GLP avec Climb
Découvrez comment Climb transforme la gestion des études Non-GLP pour les équipes de recherche préclinique.
Découverte préclinique de médicaments : Transformer les données sur la sécurité des médicaments en décisions
Explorer les capacités technologiques clés qui stimulent l'innovation dans le domaine de la sécurité des médicaments et de la science réglementaire.
Le SEND ouvre-t-il la voie à la création de groupes de contrôle virtuels ?
Cette session abordera les possibilités d'utilisation des données au-delà des soumissions, en particulier dans le domaine de la construction de groupes de contrôle virtuels.
Webinaire à la demande : Numériser le laboratoire - Accélérer les flux de travail de l'étude avec des carnets de laboratoire électroniques comme Logbook™.
Téléchargez ce webinaire dès aujourd'hui pour découvrir comment le passage des dossiers papier à un cahier de laboratoire électronique moderne peut rationaliser les flux de travail, améliorer l'intégrité des données et garantir la conformité aux réglementations.
Un avenir pour la pharmacie : une gestion moderne des études aux soumissions
Cette présentation aborde les solutions de gestion d'études de nouvelle génération conçues pour résoudre les défis industriels mis en évidence par nos collaborateurs et nos utilisateurs.
La toxicologie computationnelle au service de l'évaluation de la sécurité des substances extractibles et lessivables (E&L)
Cette présentation couvre l'évaluation critique de la sécurité des substances extractibles et lessivables (E&L) dans les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux. Découvrez l'évaluation du risque toxicologique des E&L, les classes structurelles d'E&L et les défis posés par les E&L pauvres en données. Nous soulignons également...
Préparer votre équipe à SENDIG-Genetox v1.0
Regardez cette présentation d'une heure pour apprendre comment les différents formats de données Genetox peuvent être facilement convertis en SEND in Submit™.
Analyse des données cliniques : Éviter les obstacles à la réussite
Regardez cette présentation de 45 minutes pour apprendre comment surmonter les obstacles les plus gênants en matière de flux de travail biostatistique.
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