リソース

クラウドベースの最新プラットフォームであるClimbにより、非GLP In Vivo試験管理を効率化し、コンプライアンスに準拠した柔軟な前臨床研究を実現します。

eQCMは、お客様独自の品質と規制のニーズに適応する柔軟なクラウドベースのソリューションにより、コンプライアンスを維持し、リスクを低減し、効率を高めることができます。

Pristimaは、前臨床研究管理のための統一された直感的なプラットフォームを提供し、ワークフローを合理化し、その包括的な機能により、よりスマートで迅速な意思決定を可能にします。

Matrix Gemini LIMSは、あらゆる規模のラボに柔軟で設定可能な、将来性のあるソリューションを提供し、ユーザーが規制への完全なコンプライアンスを確保しながら、サンプル、データ、およびワークフローを効率的に管理できるようにします。

SENDView ソリューションは、インストールやアクセスが簡単な製品であるため、クライアントはアクティベーション注文後、迅速に導入することができる。

Instem非臨床試験データレビュアーガイド (nSDRG) ジェネレーターである GuidePro™ により、CRO、スポンサー、および SEND クリエーターは、迅速かつ簡単に nSDRG を作成することができます。

Instemの define.xml エディターである DefineNow™ により、CRO、スポンサー、および SEND クリエーターは、定義ファイルをすばやく作成および編集することができます。

Cyto Study Manager™は、多様なin vivoおよびin vitroアッセイをサポートし、GLPおよび21 CFR Part 11のコンプライアンスを維持し、規制当局に提出するための完全で監査可能なデータを作成します。

製薬企業による製薬企業のためのBlur 、臨床試験データの識別を解除し、患者のプライバシーを保護し、規制コンプライアンスを確保するためのクラス最高のSaaSソリューションです。