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本ウェビナーでは、変異原性予測、毒性学的エビデンス、および化学的類似性分析を組み合わせた、統合的かつデータ駆動型のアプローチについて解説し、科学的に正当化可能な健康に基づく曝露限度値の策定を支援します。

本ウェビナーでは、Instem「SEND Advantage™」サービスが、専門家によるSENDデータ変換、検証、および規制に関するコンサルティングを通じて、スポンサーやCROが申請リスクを低減し、データセットの品質に対するFDAの進化する要件を満たし、自信submit 支援を行う方法をご紹介します。

オンデマンドウェビナーをご覧いただき、コンプライアンスを維持しながら、生物統計学における多言語アプローチにRとSASを最大限に活用する方法をご確認ください。

このオンデマンドウェビナーでは、Provantis 病理チームProvantis 、病理データの収集を最適化し、データの完全性を向上させ、将来の規制対応に向けた準備を整えることで、非GLP研究ワークフローを加速Provantis 紹介します。

最新のLIMSが、実験室のワークフロー効率化、コンプライアンス強化、そしてデータを意味ある知見へと変革する力をどのように実現するかをご覧ください。

Climbが前臨床研究チームのNon-GLP試験管理をどのように変革しているかをご覧ください。

医薬品の安全性とレギュラトリーサイエンスにおけるイノベーションを推進する重要な技術的能力を探る。