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このホワイトペーパーでは、品質保証の基本原理と、現代の実験室環境においてデータの完全性、コンプライアンス、および業務の卓越性を維持するために強力なQAシステムが不可欠である理由について説明します。

本ホワイトペーパーでは、SEND準拠のデータ管理が、前臨床薬物安全性試験における動物使用を大幅に削減する可能性を秘めた革新的な手法である仮想対照群（VCG）の開発をいかに可能にしているかを考察する。

前臨床試験ラボの管理に追われる必要はありません。自動化と一元化されたシステムにより、ワークフローが簡素化され、コンプライアンスが強化され、データの正確性が向上します。

このホワイトペーパーでは、ラボラトリー情報管理システム（LIMS）が、データの完全性を向上させ、ワークフローを合理化し、完全な規制遵守を確保することによって、化学ラボの業務をどのように変革するかを探求している。

Matrix Gemini LIMSのホワイトペーパーは、検査室が次世代のデジタルLIMSを選択する際に役立つ、パフォーマンス、コンプライアンス、柔軟性、およびコスト効率という4つの重要な検討事項について概説している。