セントラス
データをより安全な臨床結果に変換する
Centrus 、トランスレーショナルな安全性評価を加速するための集中型プラットフォームです。コンピュータ・モジュールと多様な臨床・非臨床データセットを組み合わせることで、医薬品開発プロセスのあらゆる段階における意思決定に信頼性を与えることができます。Centrus 、トランスレーショナル開発を合理化し、将来の成功を確実にするためのユニークなソリューションです。
今日から、より賢く、より安全な決断を！
Centrus？
Centrus 、研究開発における安全性評価を迅速化し、改善するために、高度な計算ツールと広範で高品質なデータを統合した最先端のプラットフォームです。前臨床データを活用することで、Centrus 研究者が潜在的な治療法がヒト試験でどのように作用するかを予測し、安全性リスクを早期に特定するのに役立ちます。
毒性試験はコストと時間がかかり、臨床試験中の予期せぬ毒性による失敗は、大幅な遅延とリソースの浪費につながります。Centrus 、早期の毒性リスク評価を可能にすることでこの課題に対処し、研究者に成功への強固な基盤を提供するとともに、後期段階での挫折の可能性を低減します。Centrus予測は最新のデータセットに基づいているため、結論は入手可能な最良のエビデンスと一致します。
Centrus また、共有データの一元的なリポジトリとして機能し、チームや部門を超えたコラボレーションを促進します。
Centrus主な利点
時間の節約
Centrus 、毒性リスクの早期発見を可能にすることで、研究開発における意思決定を迅速化し、時間のかかる後期段階の改訂の必要性を低減します。
安全性の向上
Centrus 、臨床試験開始前に副作用を予測することで、研究者がより安全な意思決定を行えるよう支援します。これにより、患者が有害な化合物にさらされるリスクが低減され、治療薬候補に対する信頼が高まります。
最適な意思決定を促進
Centrus 、大手製薬企業や公的データベースから入手した、精緻で整合性の高い前臨床および臨床データの膨大なカタログへのアクセスを提供し、質の高い意思決定を可能にします。
コラボレーションの簡素化
一元化されたプラットフォームであるCentrus 、共有データ・リポジトリと標準化されたフォーマットにより、部門や組織を超えたシームレスなコラボレーションを促進します。
ROIの向上
安全性に関する懸念を早期に発見し、コストのかかる試験失敗の可能性を低減することで、Centrus お客様の投資価値を最大化し、より効率的で成功する開発パイプラインをサポートします。
コア機能
Centrus 、安全性予測とデータ統合のための高度なツールを提供することで、研究開発活動を支援する強力なプラットフォームです。
統合されたデータソース
プライベート、パブリック、共有データベースを安全な一元化された場所に接続し、前臨床および臨床データの統一されたビューを提供します。これにより、意思決定が迅速化され、多様なソースや散在したデータを照会する必要がなくなります。
毒性予測ツール
高度なモデリングとセマンティック・リンクを使用して、潜在的な安全上の問題を早期に特定することができます。
SENDベースのデータハーモナイゼーション
データの標準化により、解釈、規制との整合性、試験間の比較を簡素化。これにより、チーム間のコラボレーションとデータセットの統合が促進されます。
インタラクティブなデータ可視化
合理化されたデータの可視化は意思決定を迅速化し、研究者がトレンドや意味のある相関関係を素早く発見するのに役立ちます。
高度なクエリとフィルタリング
クエリーアプリケーションやセマンティックサービスのようなツールは、データセット間の調査結果の翻訳、検索、フィルタリングを容易にする。
倫理的なデータ管理
Centrus 、信頼できるデータ・スチュワードとしてデータの利用がプラットフォームによって管理されるようにすることで、安全で倫理的なデータ共有を促進します。
Centrus選ぶ理由
Centrus 、多様で価値の高いデータセットを活用して安全性評価を改善したいと考えるあらゆる規模の組織向けに設計された強力なプラットフォームです。基本的なデータ・ストレージや可視化ツールとは異なり、Centrus 、大手製薬会社から提供された非臨床毒性データへのアクセスを提供することで、業界で最も信頼できる情報源から得られた貴重な洞察をお客様に提供します。
Centrus 、セマンティック・モデリングと高度なオントロジーを用いて、臨床データと前臨床データをインテリジェントにリンクします。これにより、研究者は潜在的な有害事象をpredict し、そのような事象が前臨床試験で指摘されていたかどうかを判断することができます。研究者が安全性に関する懸念を早期に発見できるよう支援することで、Centrus コストのかかる後期段階での後退を減らし、スピード、正確性、成功を重視するチームにとって、ROIを重視した賢い選択となります。
仕組み
Centrus 、多様なデータソースをシームレスに統合・分析することで、医薬品開発プロセスを簡素化し、迅速化します。データの標準化、可視化、予測分析の強力な組み合わせにより、Centrus チームが十分な情報に基づいた意思決定を行い、プロセスの早い段階で安全性の結果を導き出せるようにします。
データのレビューと可視化
SEND標準とリンクされた語彙を活用することで、Centrus データの整合性を確保し、統合と視覚化の両プロセスを合理化します。
データの解放
とキュレーション
製薬会社の多様で高品質なデータソースや臨床・前臨床研究データにアクセスできます。
データ
アライメント
Centrus 、多様なソースからのデータを標準化し、一元化された共有データベースに統合することで、一貫性、互換性、分析の容易性を確保します。
予測
分析
専用ソフトウェアを活用することで、安全性の結果をpredict し、リスクを早期に特定し、医薬品開発プロセス全体を通じてより効果的な意思決定を導きます。
よくある質問
Centrus 、毒物学研究者のための高度な機能を解き放ちます。以下は、医薬品開発プロセスのアップグレードをお考えの科学者の方からよくいただくご質問です。
Centrusどのようなサポートがありますか？
Centrus 、Instemテクノロジー対応サービスと専門家によるコンサルティングによって支えられており、ユーザーはそれぞれの研究目標に合わせたガイダンスとサポートを受けることができます。
Centrus チーム間で共同使用できますか？
はい。Centrus 、セキュアなデータ共有と集中アクセスを可能にします。これにより、データのプライバシーとコンプライアンスを管理しながら、部門を超えたチームが効率的に共同作業を行うことができます。
Centrus どのように導入されるのですか?
Centrus 、セキュアでスケーラブルなクラウドテクノロジーを使用して展開されるため、シームレスなアクセス、信頼性の高いパフォーマンス、容易な統合が可能です。
Centrus どのような種類のデータを扱うことができますか?
Centrus 、パブリック、プライベート、共有データセットなど、幅広いデータソースをサポートしています。
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Centrus 、高品質なデータ、予測ツール、シームレスなコラボレーションにより、研究開発チームがより速く、より安全で、よりスマートな意思決定を行えるよう支援します。医薬品開発ワークフローの近代化をお急ぎください。