临床前药物发现:将药物安全性数据转化为决策

探索推动药物安全和监管科学创新的关键技术能力。

我们将讨论

  • 临床前数据的价值如何体现在如何整理、解释和应用于决策中
  • 为什么透明度、可解释性和可重复性是预测技术被接受和信任的关键?
  • 数据驱动技术如何与 ICH S1B、ICH M7 等监管工作流程以及 ICH Q3E 等新兴框架有效整合
  • 这些数据驱动型技术如何支持毒性分析、先导化合物选择以及临床前对临床结果的预测性评估

发言者

  • Frances Hall 博士,Instem 科学应用总监(演讲人)
  • Candice Johnson 博士,Instem 产品经理(演讲者)
  • Brenda Finney 博士,Instem In Silico & Data Insights 产品总监(问答小组成员)
  • Kevin Cross 博士,Instem 硅科学总监(问答小组成员)

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