资源

Climb 是一个基于云的现代化平台，可用于高效、合规、灵活的临床前研究，从而简化非 GLP 体内研究管理。

eQCM 采用灵活的云解决方案，可满足您独特的质量和监管需求，使您的企业能够保持合规、降低风险并提高效率。

Pristima 为临床前研究管理提供了一个统一、直观的平台，通过其全面的功能简化了工作流程，使决策更智能、更快速。

Matrix Gemini LIMS 为各种规模的实验室提供灵活、可配置、面向未来的解决方案，帮助用户高效管理样品、数据和工作流程，同时确保完全符合法规要求。

SENDView 解决方案是一种易于安装/访问的产品，客户可在下达激活订单后快速部署。

GuidePro™是Instem的非临床研究数据审阅者指南（nSDRG）生成器，可让 CRO、赞助商和 SEND 创建者快速、轻松地生成 nSDRG。

DefineNow™ 是Instem的 define.xml 编辑器，可让 CRO、赞助商和 SEND 创建者快速创建和编辑定义文件。

Cyto Study Manager™ 支持各种体内和体外试验，符合 GLP 和 21 CFR Part 11 合规性要求，并生成完整、可审计的数据用于监管提交。

Blur 由制药公司为制药公司打造，是用于消除临床试验数据标识、保护患者隐私和确保监管合规性的同类最佳 SaaS 解决方案。