资源博客

本白皮书讨论了临床试验透明化团队在不断变化的监管环境中努力平衡患者隐私、数据效用和管理风险时所面临的现代问题。

一家欧洲领先的制药公司利用Instem的 Cyto Study Manager™ 提高了效率、合规性和数据完整性。

Cyto Study Manager™ 支持各种体内和体外试验，符合 GLP 和 21 CFR Part 11 合规性要求，并生成完整、可审计的数据用于监管提交。

Blur 由制药公司为制药公司打造，是用于消除临床试验数据标识、保护患者隐私和确保监管合规性的同类最佳 SaaS 解决方案。

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本白皮书探讨了交钥匙验证解决方案如何帮助 CRO 和制药公司简化合规性、降低风险并加快临床运营。