In diesem Whitepaper werden moderne Probleme erörtert, mit denen Teams für die Transparenz klinischer Studien konfrontiert sind, wenn sie versuchen, in einem sich entwickelnden regulatorischen Umfeld ein Gleichgewicht zwischen Patientendatenschutz, Datennutzen und Risikomanagement herzustellen.
Ein führendes europäisches Pharmaunternehmen steigert mit dem Cyto Study Manager™ von Instemdie Effizienz, Compliance und Datenintegrität.
Cyto Study Manager™ unterstützt verschiedene In-vivo- und In-vitro-Tests, gewährleistet die Einhaltung von GLP und 21 CFR Part 11 und generiert vollständige, überprüfbare Daten für die Einreichung bei den Behörden.
Blur wurde von der Pharmaindustrie für die Pharmaindustrie entwickelt und ist die klassenbeste SaaS-Lösung für die De-Identifizierung von Daten aus klinischen Studien, den Schutz der Privatsphäre von Patienten und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.
Füllen Sie das Formular aus, um die Fallstudie zu lesen, in der beschrieben wird, wie ein globaler Pharmasponsor die Daten von 84 klinischen Studien in verschiedenen Formaten in nur 30 Minuten anonymisieren konnte.
In diesem Whitepaper wird untersucht, wie schlüsselfertige Validierungslösungen CROs und Pharmaunternehmen dabei helfen, die Einhaltung von Vorschriften zu optimieren, Risiken zu verringern und den klinischen Betrieb zu beschleunigen.
Sie wissen nicht, welches Produkt Sie wählen sollen? Wählen Sie im Formular "Sonstiges" aus und teilen Sie uns im Nachrichtenfeld Ihre Forschungsziele mit. Unsere Experten werden Ihnen eine Lösung empfehlen.
