普罗旺斯
Provantis 是业界领先的符合 GLP 标准的临床前研究管理软件，支持从设计到报告的每个研究阶段。它简化了工作流程，确保了数据完整性，并加快了向监管部门提交报告的速度，深受全球研究主管和实验室经理的信赖。
使用Provantis，用户可以提高数据质量，加快周转时间，减少工作量，并大幅节约成本。
立即申请演示，了解Provantis 如何为您的团队提供支持。
什么是Provantis？
Provantis 是一个完全集成的解决方案，可优化研究设计、最大限度地降低错误风险并确保合规性，同时提供无缝、高效的用户体验。管理临床前研究可能很复杂；研究监督不力和大量数据审查可能会增加几个月的时间，而数据错误和研究偏差则会危及结果的完整性。
作为一体化解决方案，Provantis 简化了从研究设计、数据采集到分析和报告的整个临床前研究流程。通过整合各研究阶段的工作流程，Provantis 提高了数据可靠性、降低了成本并加快了提交时间。
Provantis 专为 GLP 和非 GLP 环境而设计，具有可扩展性，可满足科学家个人、研究机构、制药公司和大学的需求。它的模块化设计提供了完全定制功能，即使是最复杂的研究也能满足要求。
Provantis 提供灵活的部署选项，以满足您的组织需求，同时支持强大的安全性、可访问性、可扩展性和培训。
Provantis的主要优势
可靠的端到端解决方案
Provantis 是一款高度稳定、功能丰富的解决方案，支持多种研究设计和类型的整个流程。
无缝数据集成
Provantis 可整合各研究阶段的数据，最大限度地降低数据丢失的风险，并提供端到端解决方案。
增强数据完整性
通过减少重复数据输入并确保记录所有操作，Provantis 最大限度地减少了错误，并支持符合 SEND 标准、可随时审计的提交，从而满足监管要求*。
节约成本
Provantis 可减少错误和缩短研究时间，最多可降低 18%* 的成本，让用户在敏感的市场中保持竞争力。
促进合作
Provantis 可促进跨部门的实时数据共享，同时保持完整的监管链，简化同行审查和协作。
灵活和模块化
Provantis 采用可定制的模块化设计，可适应不断变化的研究需求，是一款与实验室共同成长的解决方案。
更快的周转时间
Provantis 通过简化数据收集和减少行政任务来加快研究进度，使报告时间最多可缩短 50%*！
*基于 SRI 生物科学公司报告的数据。
核心功能/模块
作为一个完全集成的临床前平台，Provantis 提供了一系列功能丰富的模块。无论您的实验室组织是需要端到端的研究管理，还是需要更精确地应用这一功能强大的软件，Provantis 都能为您提供加速实现研究目标的工具。
一般毒理学
这是一种多用途、协议驱动型解决方案，旨在支持毒理学家开展任何物种、持续时间或给药途径的研究，同时确保合规性和灵活性。
研究设置
利用我们功能强大的方案创建工具简化研究设计，适用于从早期发现到监管提交的各种研究设计和类型。
病理学
利用专为病理学家定制的工具，高效管理尸体解剖、组织病理学和器官重量数据。
临床病理学
该模块提供各种仪器接口，处理样本请求，并可直接采集样本数据。
生殖毒理学
该模块专为生殖毒理学家和畸形儿学家设计，支持包括 ICH 协议、多代、发育毒性以及行为和发育神经毒性研究在内的各项研究。
药剂配方
利用强大的记录保存解决方案，全面跟踪测试项目的使用情况，从接收、配制到分配和处置。
数据交换机
安全高效地将外部数据导入Provantis ，确保通过验证流程整合新数据集和历史数据集。
报告大会
利用综合报告汇编工具简化研究文件的准备工作，包括最终报告、方案、数据表和统计分析。
表格与统计数据
生成表格式研究数据，并利用集成决策树进行高级统计分析。
聚光灯
存储、检索和评估各项研究中对照组和治疗组动物的组织病理学数据，确保全面的历史数据管理。
借助Provantis加速战略增长
Provantis 是许多全球实验室（如Charles River和 NIEHS）进行临床前研究管理的首选，具有无与伦比的可用性、灵活性和丰厚的投资回报。其直观的模块化设计可满足您独特的研究需求，无论是简单还是复杂、GLP 还是非 GLP。Provantis 可在所有研究阶段无缝集成，消除数据孤岛，确保完整的监管链，从而提高数据完整性。
有了Provantis，用户可以在目标时间内完成研究，减少报告工作量，并显著节约成本。例如，SRI Biosciences的成本降低了 15-18%，报告时间缩短了一半，同时还保持了良好的 FDA 合规记录。请查看下面的客户成功案例，了解更多详情！
通过加快工作流程、减少错误和简化监管提交，Provantis 使企业能够专注于推进研究和实现战略增长。
如何使用
Provantis 通过一个涵盖临床前研究所有阶段的用户友好型集成平台，简化了工作流程。
研究设计
利用内置模板和 GLP 及非 GLP 设置的可配置选项，创建全面的研究方案。用户可将试验品信息、动物数据和活动时间表纳入其中。
数据收集
通过直观、可点击的选项直接采集生命期和病理数据，减少错误，节省时间。支持实时剂量计算和组织学数据处理。
数据管理和审查
Provantis 每天都会检查数据的完整性和有效性，并将所有更正记录在审计跟踪中。它促进了无缝协作和同行审查，避免了瓶颈，提高了工作流程效率。
数据分析和报告
进行描述性和诊断性数据分析，并生成统计摘要报告，以监测进展情况，并汇编最终数据以提交监管部门。
特色资源
请浏览以下资源，了解Provantis 如何简化您的研究、提高数据质量并加快提交时间。
概况介绍：Provantis® 临床前综合软件
从单一用户的病理学家到功能齐全的全球毒理学/病理学实验室，Provantis 都能在 GLP 或非 GLP 环境中通过简单、直观的功能简化流程和工作流，进行简单和复杂的研究。
常见问题
虽然每个团队都可能以独特的方式使用Provantis ，但我们经常会收到一些关于软件功能的问题。下面列出了这些问题以及申请免费演示的机会。
Provantis 可以支持哪些类型的研究？
Provantis 支持各种临床前研究，包括普通毒理学、病理学、临床病理学和生殖毒理学。其模块化设计确保了 GLP 和非 GLP 环境的灵活性。
Provantis 如何确保数据完整性和合规性？
Provantis 通过自动审计跟踪、实时数据验证以及符合 GLP 和 SEND 标准来保持数据的完整性。它还能减少重复数据录入，确保安全、有效的数据传输，从而最大限度地减少错误。我们的客户 SRI Biosciences 在美国食品药品管理局（FDA）获得了良好的合规记录。
有哪些培训或支持？
我们提供全面的入职培训、培训和持续的客户支持，以确保顺利实施和有效使用Provantis。支持团队可协助排除故障和进行更新。
Provantis 提供的数据是否可用于 SEND 报告？
虽然Provantis 和提交系统没有直接集成，但该软件支持以 SEND 友好的方式收集数据。通过确保以结构化和合规的格式采集数据，Provantis 可以更顺利地将下游数据转换为 SEND 数据集。这样就更容易满足非临床研究申报的监管要求。
我可以根据实验室的具体需求定制Provantis 吗？
是的，Provantis 可高度定制。它的模块化结构允许您根据研究要求定制功能，实现从单用户设置到全球实验室工作流程的无缝扩展。
Provantis 可以与其他系统集成吗？
Provantis 通过数据交换、Spotlighter、病理学和药剂配方等模块，支持与实验室仪器、历史数据集和其他软件系统的集成，确保简化工作流程和统一数据管理。
使用Provantis 可以节省哪些成本？
这将取决于具体的研究项目和您目前的成本；不过，据客户报告，成本大幅降低，研究周转时间加快，效率提高。例如，SRI Biosciences 使用Provantis 后，研究成本降低了 15-18%，报告时间缩短了一半，使他们每年能够多进行三分之一的研究。
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