准确、自信、高效分析的安全评估工具
行业领先的解决方案可简化临床前安全性评估并降低风险，从而克服对工具可靠性和性能的担忧。我们的工具可帮助您管理整个研发流程中的数据，并为您的决策提供可靠的安全性见解。
支持解决方案 安全专业人员
作为一名安全专业人员，您有责任在开发过程的早期开展或监督目标安全评估（TSA）。对于研究的成功和资源利用效率而言，几乎没有什么角色是如此关键，这就凸显了对可靠工具的需求。我们理解您的工作压力，也理解依赖不灵活、不一致的方法会给您的日常工作带来不必要的风险和挫折。您需要有科学依据、符合行业标准的工具来帮助您：
- 对研究数据进行全面概述，形成连贯、简明的证据权重评估
- 在维护系统安全的同时扩大团队规模
- 尽早准确识别化合物的风险领域
我们为临床前团队的安全专业人员提供一整套临床前风险评估和研究管理工具，帮助他们简化早期决策，加强项目基础。
特色产品
Instem 提供一系列产品，支持您作为安全专业人员的重要工作，请访问以下页面了解更多信息。
普罗旺斯
适用于 GLP 和非 GLP 环境的端到端临床前研究管理工具，可进行可靠的研究设计、执行、数据分析和报告。
- 对所有研究阶段的数据进行准确整合，为您提供全局视图，让您做出更明智的决策
- 减少数据记录误差，提高可信度，最大限度地减少资源错配
- 内置支持各种研究设计，使您可以根据具体需求定制工具
前进™号
致癌性风险评估的单一平台，与 ICH S1B 证据权重 (WoE) 附录相一致，帮助您避免成本高昂的两年期大鼠研究。
- 由具有 ICH S1B 框架直接经验的专家设计
- 缩短产品上市时间 3-5 年，同时减少对动物试验的依赖
- 对多个研究阶段进行战略性整合，为全面分析提供支持
攀登
Climb™ 是一款基于云计算的端到端软件解决方案，用于管理非 GLP 动物实验。该综合平台具有强大的功能，使研究人员能够设置、安排、管理、跟踪和记录所有体内项目，并从集中式存储库中访问数据。Climb 为各种规模和复杂程度的非 GLP 研究提供了效率、准确性和合规性，使研究人员有信心更快地做出以数据为导向的决策。
Centrus®
集中式临床前安全性评估平台，支持安全高效的团队扩展，以满足不断增长的研究需求。
- 实现更快、更准确的安全评估，以降低风险并提高资源效率
- 通过中央平台，以标准化格式安全共享数据，促进协作
- 帮助您及早识别风险，加快开发进度
特色资源
通过我们的有用资源，进一步了解我们的解决方案如何影响您的研究。
技术推动审批加速：聚焦 ICH S1B 证据权重
ICH S1B WoE 指令真正改变了制药行业的游戏规则 在本白皮书中，您将了解到最近发布的 ICH S1B 指南的重要性和意义，以及技术驱动的方法，如...
为什么选择Instem？
我们的科研专家已帮助数百名客户成功提交监管申请。自2016年以来，Instem 的解决方案已被用于FDA的每一份申报材料中，目前已被各大CRO采用。对于任何旨在最大限度提高开发效率、同时降低风险并确保早期体外和体内工作合规性的组织而言，我们都是值得信赖的解决方案。
相关产品
Instem 提供多种产品，为安全专业人员提供支持。请访问以下页面了解更多信息。
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