Sicherheitsbewertungsinstrumente für genaue, zuverlässige und effiziente Analysen
Überwinden Sie Bedenken hinsichtlich der Zuverlässigkeit und Leistung von Tools mit branchenführenden Lösungen, die präklinische Sicherheitsbewertungen vereinfachen und Risiken verringern. Unsere Tools unterstützen Sie bei der Verwaltung von Daten während der gesamten Entwicklungspipeline und liefern zuverlässige Sicherheitsinformationen für eine sichere Entscheidungsfindung.
Lösungen zur Unterstützung Sicherheitsfachkräfte
Als Sicherheitsexperte sind Sie für die Durchführung oder Beaufsichtigung von Zielsicherheitsbewertungen (TSAs) in einem frühen Stadium des Entwicklungsprozesses verantwortlich. Nur wenige Aufgaben sind so entscheidend für den Erfolg einer Studie und die Ressourceneffizienz, was den Bedarf an zuverlässigen Werkzeugen verdeutlicht. Wir wissen um den Druck, der auf Ihnen lastet, und wie das Vertrauen in unflexible und inkonsistente Methoden unnötige Risiken und Frustrationen in Ihre tägliche Arbeit einbringt. Sie verdienen wissenschaftlich fundierte, dem Industriestandard entsprechende Werkzeuge, die Sie unterstützen:
- Erstellung umfassender Übersichten über Studiendaten, um kohärente und prägnante Bewertungen der Beweiskraft der Daten zu erstellen
- Erweitern Sie Ihre Teams und erhalten Sie gleichzeitig sichere Systeme
- Risikobereiche für eine Verbindung so früh wie möglich genau identifizieren
Wir stellen Sicherheitsexperten in präklinischen Teams eine Reihe von Tools für präklinische Risikobewertungen und das Studienmanagement zur Verfügung, die die frühe Entscheidungsfindung vereinfachen und die Projektgrundlage stärken.
Ausgewählte Produkte
Instem bietet eine Reihe von Produkten zur Unterstützung Ihrer wichtigen Arbeit als Sicherheitsfachkraft an. Besuchen Sie die folgenden Seiten, um mehr zu erfahren.
Provantis®.
Ein End-to-End-Tool für das Management präklinischer Studien in GLP- und Nicht-GLP-Umgebungen, das eine zuverlässige Planung, Durchführung, Datenanalyse und Berichterstattung von Studien ermöglicht.
- Präzise Datenintegration über alle Studienphasen hinweg bietet Ihnen einen ganzheitlichen Überblick für fundiertere Entscheidungen
- Geringere Fehler bei der Datenerfassung verbessern das Vertrauen und minimieren die Fehlplatzierung von Ressourcen
- Integrierte Unterstützung für verschiedene Studiendesigns ermöglicht Ihnen die Anpassung der Tools an Ihre spezifischen Anforderungen
Advance™
Eine einzige Plattform für die Bewertung des Karzinogenitätsrisikos, die mit dem ICH S1B Weight of Evidence (WoE) Addendum übereinstimmt und Ihnen hilft, kostspielige zweijährige Rattenstudien zu vermeiden.
- Entworfen von Experten mit direkter Erfahrung im ICH S1B-Rahmenwerk
- Verkürzt die Zeit bis zur Markteinführung um 3 bis 5 Jahre und verringert die Abhängigkeit von Tierversuchen
- Strategische Integration über mehrere Studienphasen hinweg unterstützt gründliche Analysen
Klettern™.
Climb™ ist eine cloudbasierte End-to-End-Softwarelösung für die Verwaltung von Nicht-GLP-Tierversuchen. Diese umfassende Plattform verfügt über leistungsstarke Funktionen, die es Forschern ermöglichen, alle In-vivo-Projekte einzurichten, zu planen, zu verwalten, zu verfolgen und zu protokollieren sowie über ein zentrales Repository auf Daten zuzugreifen. Climb bietet Effizienz, Genauigkeit und Konformität bei Nicht-GLP-Studien jeder Größe und Komplexität und gibt Forschern die Sicherheit, schnellere, datengestützte Entscheidungen zu treffen.
Centrus®.
Eine zentralisierte Plattform für die präklinische Sicherheitsbewertung, die eine sichere und effiziente Erweiterung des Teams bei wachsenden Studienanforderungen unterstützt.
- Ermöglicht schnellere und genauere Sicherheitsbewertungen, um Risiken zu verringern und die Ressourceneffizienz zu verbessern
- Erleichtert die Zusammenarbeit durch eine zentralisierte Plattform mit sicherem Datenaustausch in standardisierten Formaten
- Beschleunigung der Entwicklungszeiten durch frühzeitiges Erkennen von Risiken
Ausgewählte Ressourcen
Erfahren Sie mehr darüber, wie unsere Lösungen Ihre Forschung beeinflussen können, und nutzen Sie unsere hilfreichen Ressourcen.
Die Innovation von Climb geht bei Instem weiter
Fortschrittliche Non-GLP-In-vivo-Forschung mit Schnelligkeit, Flexibilität und wissenschaftlichem Fokus.
Fallstudie: Provantis® Integrierte präklinische Software
Laden Sie die Fallstudie herunter, um mehr darüber zu erfahren, welche Herausforderungen gemeistert und welche Vorteile durch den Einsatz von Provantis erzielt wurden.
Technologiegestützte Zulassungsbeschleunigung: Das Gewicht der Beweise nach ICH S1B im Mittelpunkt
Die ICH S1B WoE-Richtlinie ist ein echter Wendepunkt für die Pharmaindustrie In diesem White Paper erfahren Sie, wie wichtig und bedeutsam die jüngste ICH S1B-Richtlinie ist und wie technologiegestützte Ansätze, wie...
Warum Instem?
Unsere wissenschaftlichen Experten haben Hunderten von Kunden zu erfolgreichen Zulassungsanträgen verholfen. Die Lösungen Instem wurden seit 2016 bei jedem FDA-Antrag verwendet und werden nun von allen großen CROs eingesetzt. Wir sind eine vertrauenswürdige Lösung für jedes Unternehmen, das die Entwicklungseffizienz maximieren und gleichzeitig das Risiko minimieren und die Einhaltung der Vorschriften bei frühen In-vitro- und In-vivo-Arbeiten sicherstellen möchte.
Verwandte Produkte
Instem bietet eine breite Palette von Produkten zur Unterstützung von Sicherheitsexperten. Besuchen Sie die folgenden Seiten, um mehr zu erfahren.
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Sind Sie bereit, Ihre präklinischen Studien zu rationalisieren und gleichzeitig die Datenintegrität in jeder Phase sicherzustellen? Schließen Sie sich den weltweit führenden Laboren an, die auf Provantis vertrauen, um effiziente und zuverlässige Lösungen für das Studienmanagement zu erhalten.
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