一家顶级制药赞助商拥有 84 项临床试验数据,他们希望充分利用这些数据来研究新疗法。然而,根据相关规定,患者数据只能用于最初收集的目的。此外,这些数据集的格式各不相同,使得数据的大规模匿名化成为一个漫长而复杂的过程。赞助商还希望衡量重新识别的风险。通常,这种规模的项目需要数月才能完成。
填写表格,了解赞助商如何在 30 分钟内对 84 项临床试验的数据进行匿名处理,并将所有数据集设置为相同格式。
一家顶级制药赞助商拥有 84 项临床试验数据,他们希望充分利用这些数据来研究新疗法。然而,根据相关规定,患者数据只能用于最初收集的目的。此外,这些数据集的格式各不相同,使得数据的大规模匿名化成为一个漫长而复杂的过程。赞助商还希望衡量重新识别的风险。通常,这种规模的项目需要数月才能完成。
填写表格,了解赞助商如何在 30 分钟内对 84 项临床试验的数据进行匿名处理,并将所有数据集设置为相同格式。
获取此资源
分享本资源