ある製薬会社のスポンサーは、新しい治療法を研究するために、84回分の臨床試験データを最大限に活用したいと考えていた。しかし、規制により、患者データは最初に収集されたものにしか使用できない。その上、データセットはすべて異なるフォーマットであったため、データの大量匿名化には時間がかかり、複雑なプロセスとなっていた。スポンサーはまた、再識別のリスクを測定したかった。通常、この規模のプロジェクトの完了には数カ月を要する。
スポンサーがどのようにして84件の臨床試験分のデータを匿名化し、すべてのデータセットを30分で同じフォーマットに設定できたかについて、フォームに記入してお読みください。