臨床試験分析

臨床結果を加速し、新薬の市場投入を早める

データ主導の効率化で臨床試験を変革する

今日の医療イノベーションの状況において、臨床試験を安全かつ効果的に加速することは、新しい治療法をより早く患者に提供するために不可欠です。インステムのClinical Trial Analyticsソリューションは、データ分析を合理化し、コンプライアンスを最適化し、社内 IT への依存を減らし、透明性を促進します。セキュアなデータアクセスをサポートし、チームの生産性を高めるツールにより、インステムは組織がより迅速かつ効果的に新薬を開発できるよう支援します。

臨床試験分析ソリューションが不可欠な理由

$

迅速な意思決定のためのアクセス可能でコンプライアンスに準拠したデータの確保

効率的なデータアクセスとコンプライアンスは、迅速な試験進行の鍵です。インステムのソリューションは、最初のデータ収集から最終的な提出まで、研究チームが規制基準を満たすのを支援します。ボトルネックを削減することで、インステムのソリューションは、データの完全性を維持し、ワークフローを最適化し、治療薬をより早く市場に投入することを可能にします。

ソリューションのハイライト Accel™ は、インステムのクラウドベースで検証済みの統計コンピューティング環境であり、データ解析とデータ共有のためのスケーラブルで準拠性の高いソリューションを提供します。臨床データ解析に必要なすべての生物統計ツールを備えた Accel は、合理化されたコラボレーションと迅速なデータ洞察を可能にし、より迅速で、より良い情報に基づいた意思決定を促進します。

$

スピード・トゥ・マーケットを支えるワークフローの効率化

臨床試験の成功は、効果的なワークフローとコラボレーションにかかっています。Instem の Clinical Trial Analytics スイートは、データとプロセスを一元化し、部門間のコラボレーションを促進し、データ準備と規制遵守に費やす時間を短縮します。この統合により、エラーを削減し、ワークフローを改善し、より迅速な試験完了をサポートすることで、企業は市場投入までの時間を短縮することができます。

ソリューションのハイライト Aspireは、セキュアなクラウド環境でスケーラブルかつコンプライアンスに準拠したデータ処理をサポートするモジュール式の分析ワークベンチです。トップクラスのバイオテクノロジー企業に最適な Aspire™ の柔軟性により、大規模なチームが効率的な分析を実施し、ワークフローを合理化し、進化する試験要件に迅速に適応することができます。

$

グローバル・コンプライアンスのための透明性と安全なデータ共有の促進

データプライバシーは、特にグローバル市場において、安全な臨床試験の透明性を確保するために不可欠です。インステムのソリューションにより、研究機関はデータを安全に匿名化して共有することができ、地域間のプライバシー規制を満たすことができます。これらのツールにより、研究機関は自信を持ってデータを共有し、グローバルな規制コンプライアンスを確保し、透明性の高い医薬品開発プロセスをサポートすることができます。

ソリューションのハイライト Blur™は、臨床データの非識別化、匿名化、およびリスク評価のために設計されたインステムの匿名化ソフトウェアです。NLP と堅牢なリスク評価エンジンを活用することで、Blur はコンプライアンスに準拠したデータ共有を実現し、スポンサーは規制要件を満たし、自信を持ってデータ共有イニシアチブに取り組むことができます。

インステムの臨床試験分析ソリューション・スイート

インステムの Clinical Trial Analytics スイートには、タイムラインを短縮し、コンプライアンスをサポートするツールが含まれています。各ソリューションは、クラウドベースの検証済みデータ環境からデータの匿名化まで、研究機関が新製品を効率的に市場に投入できるように設計されています。

アクセル

アクセルは、安全なプログラミングとデータ解析をサポートする、クラウドベースで検証済みのSCEです。多数の設定済みツールにより、アクセルはデータインサイトへの迅速かつ安全なアクセスを可能にし、医薬品開発の加速に向けた迅速なコラボレーションと意思決定をサポートします。

アスパイア

Aspire は、柔軟でコンプライアンスに準拠したデータ処理を可能にするクラウドファーストの分析プラットフォームを提供します。大規模臨床試験チーム向けに設計された Aspire は、独自の臨床試験ワークフローに必要なスケーラビリティを提供し、安全でコンプライアンスに準拠したフレームワークでチームが俊敏性を維持できるよう支援します。

$

ブラー

Blur は、臨床データや文書を一括して匿名化するためのインステムの専用ソフトウェアです。高度な NLP 機能とリスク評価により、Blur は、患者のプライバシーを損なうことなく、グローバルなデータ共有コンプライアンス要件を満たすことを可能にし、臨床試験の透明性と市場対応力を加速します。

$

臨床試験の透明性サービス

インステムのオンデマンド透明性サービスは、組織がデータを匿名化し、迅速な市場アクセスのための公開要件を満たすのを支援します。これらのサービスは、地域間の規制コンプライアンスを保護しながら、効率的なデータ共有をサポートします。

$

正しい選択 臨床試験分析と透明性ソリューション

インステムの Clinical Trial Analytics and Transparency Suite は、臨床試験のタイムラインを短縮し、コンプライアンスを確保し、透明性の高いデータ共有をサポートします。クラウドベースのアナリティクス、高度な匿名化、戦略的コンサルティングなど、インステムのソリューションは、複雑な臨床研究環境や進化するコンプライアンス基準に適応するように構築されています。

サクセスストーリーインステムの臨床試験分析および透明性ソリューションによる実世界でのインパクト

世界中の研究チームは、ワークフローの効率を最適化し、規制へのコンプライアンスを確保し、治療法をより早く市場に投入するために、インステムのソリューションに信頼を寄せています。お客様からは、臨床試験の完了時間の大幅な短縮とデータの完全性の向上が報告されており、医薬品開発の加速における Instem の効果を実証しています。

臨床試験分析と透明性のためのリソースとサポート

インステムは、研究チームが臨床試験分析と透明性ツールを最大限に活用できるよう、ガイド、トレーニング、専門家によるサポートなどのリソースを提供しています。当社の専用サポートサービスは、より迅速でコンプライアンスに準拠した臨床試験の成果を達成するための知識をチームに提供します。

インステムの臨床試験アナリティクスおよび透明性ソリューションで始める

臨床試験のタイムラインを短縮する準備はできていますか?インステムの臨床試験分析および透明性ツールの個別デモをご予約いただき、当社のスイートがいかに効率的でコンプライアンスに準拠した臨床研究をサポートしているかをご確認ください。

ドナ・ロビンソン

チーフ・コマーシャル・オフィサー