先ごろ開催されたLeadscope Consultants User Group Meetingでは、Leadscopeの科学者と産業界のコンサルタントが一堂に会し、Leadscopeのインシリコ・ツールが創薬と医薬品開発をどのようにサポートしているかを探りました。
このセッションは、キャンディス・ジョンソン（プロダクトマネージャー）とケビン・クロス（インシリコサイエンス ＆ビジネス開発ディレクター）が主催し、ICH M7アプリケーション以外のリードスコープの機能を紹介しました。
基調講演：リード・アクロス・アプリケーションとベスト・プラクティス
Innovatune社の共同設立者であるアリアンナ・バッサン氏は、リード・アクロスの方法論に関する洞察に満ちたプレゼンテーションで会議の幕を開けた。この基調講演でアリアナは、様々な文脈におけるリード・アクロスの応用を探求した、Instem「リード・アクロス共同作業部会」からの重要な学びとベスト・プラクティスを強調した。これらの洞察は、計算ツールがどのようにリード・アクロスの評価をサポートできるかについて、より深い議論の舞台となった。
医薬品開発ワークフローをサポートする機能ハイライト
リードスコープチームは、インシリコ評価でサポートできるいくつかのユースケースを発表した。図1.
🧬薬物-薬物相互作用モデリング
- QSARモデルは、FDAガイダンスに沿った可逆的および不可逆的なCYP酵素阻害をpredict 。
- FDAとの研究協力契約に基づいて開発されたこれらのモデルは、代謝物のリスク評価に役立つ75％の感度と最大80％の陰性予測率を提供する。
🧪分類とラベリング
- Leadscopeは、専門家のルールベースと統計的QSARモデルの両方を使用したGHS分類をサポートします。
- コンセンサス・アプローチにより、95％の精度で化学物質を正しい、またはより保守的なカテゴリーに割り当てることができ、保守的な予測を保証する。
🧠毒性プロファイラー
- 複数のエンドポイントにわたる実験データと予測を統合するための統一ツール。
- コンセンサスの自動生成、手作業による対話、専門家によるレビューが可能。
規制の整合性ICH Q3EとE&Lアセスメント
InstemICH Q3Eガイドラインへの積極的な関与は、焦点でした。このガイドラインは、抽出物と浸出物（E&L）を評価するための全体的な枠組みを導入しており、リードスコープのツールはすでにこれをサポートしています：
- ICH M7準拠モデルによる変異原性評価
- 高い感度とカバー率を持つ皮膚感作性予測
- リードアクロスアプローチとQSARアプローチによる類似性評価を用いた全身毒性評価
*FDAによる推奨を意味するものではありません。
図1：リードスコープ・コンサルタントのユーザーグループ会議で議論された分野の概要。
リードスコープの透明性が高く、専門家によるレビューが可能なモデルや機能は、コンサルタントのユーザーがクライアントに信頼性と確実性の高い予測を提供できるようサポートし続けています。
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