由于计算机系统验证（CSV）的复杂性，临床研究机构和药品赞助商经常面临严重的延误和运营压力。
传统的验证流程会消耗宝贵的 IT 和质量保证资源，延缓部署时间表，并给全球研究带来合规风险。
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白皮书：让制药公司和 CRO 做好接受 FDA 审核的准备
本白皮书探讨了交钥匙验证解决方案如何帮助 CRO 和制药公司简化合规性、降低风险并加快临床运营。
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