Klinische Forschungseinrichtungen und Pharmasponsoren sehen sich aufgrund der Komplexität der Computersystemvalidierung (CSV) häufig mit erheblichen Verzögerungen und betrieblichen Belastungen konfrontiert.
Herkömmliche Validierungsverfahren können wertvolle IT- und QS-Ressourcen verbrauchen, die Einführungszeiten verlangsamen und Risiken für die Einhaltung von Vorschriften bei globalen Studien mit sich bringen.
Laden Sie das Whitepaper herunter, um mehr über Strategien zur Überwindung dieser Hindernisse zu erfahren, darunter:
- Entscheidende Momente für Biostatistik-Teams
- Die wichtigsten Herausforderungen für Biostatistik-Teams
- Wie man Zugang, Skalierbarkeit und Einhaltung von Vorschriften überdenken kann
- Die Herausforderungen der heutigen Biostatistik lösen
- Und mehr