ホワイトペーパー製薬企業とCROのFDA監査への備え

このホワイトペーパーでは、ターンキー・バリデーション・ソリューションがCROや製薬企業のコンプライアンスの合理化、リスクの低減、臨床業務の迅速化にどのように役立っているかを紹介する。

臨床研究機関や製薬スポンサーは、コンピュータシステムバリデーション(CSV)の複雑さにより、しばしば大幅な遅延や業務上の負担に直面する。

従来のバリデーションプロセスは、貴重なITおよびQAリソースを消費し、展開スケジュールを遅らせ、グローバルスタディにコンプライアンスリスクをもたらす可能性がある。

ホワイトペーパーをダウンロードして、これらの障害を克服するための戦略をお読みください:

  • 生物統計チームにとって重要な瞬間
  • 生物統計チームが直面する中核的課題
  • アクセス、スケーラビリティ、コンプライアンスをどう見直すか
  • 今日の生物統計の課題を解決する
  • さらに

このリソースを入手する

このリソースを共有する

今すぐデモをリクエスト

どの製品を選べばよいかわからない?フォームから「その他」を選択し、メッセージ欄に研究目的をご記入ください。