Dans ce billet, nous verrons comment l'informatique dématérialisée révolutionne la gestion, l'analyse et le partage des données des essais cliniques.
À mesure que les besoins de transparence des essais cliniques augmentent, les équipes des sciences de la vie ont besoin de plus que l'anonymisation - elles ont besoin d'une plateforme complète de transparence des essais cliniques.
Sommes-nous entrés dans une nouvelle ère pour l'analyse des données cliniques ? Une ère dans laquelle des gains de temps, des améliorations de la qualité et des économies considérables peuvent être réalisés grâce à l'automatisation de la production de tableaux, de listes et de figures...
Lisez notre article de blog pour découvrir les huit fonctionnalités les plus appréciées par les professionnels de la biostatistique dans un système d'analyse des données cliniques, et pourquoi elles sont importantes dans le paysage actuel de l'analyse des essais cliniques.
Dans cet article de blog, nous allons explorer ce qu'implique l'automatisation des rapports sur les données des essais cliniques, pourquoi elle est importante et comment votre organisation peut bénéficier de l'adoption de cette technologie le plus tôt possible.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a récemment lancé de nouvelles règles avec sa politique EMA 0070 Step 2. Cette mise à jour renforce et élargit les règles de transparence des essais cliniques, en protégeant la vie privée des patients et les informations commercialement confidentielles.
