Der Druck auf Forscher und Sponsoren, de-identifizierte klinische Daten verantwortungsvoll weiterzugeben, wächst, da die weltweite Nachfrage nach Transparenz bei klinischen Studien weiter zunimmt. Lesen Sie dieses Whitepaper, um mehr darüber zu erfahren:
- Die Politik der verschiedenen Gesundheitsagenturen
- Folgen der Nichteinhaltung
- Grenzen herkömmlicher De-Identifizierungsstrategien
- Lösungen für Hindernisse und rechtliche Anforderungen