La pression s'accroît sur les chercheurs et les promoteurs pour qu'ils partagent les données cliniques dépersonnalisées de manière responsable, alors que la demande mondiale de transparence des essais cliniques ne cesse d'augmenter. Lisez ce livre blanc pour en savoir plus :
- Les politiques des différentes agences de santé
- Conséquences de la non-conformité
- Limites des stratégies conventionnelles de dépersonnalisation
- Solutions aux obstacles et aux exigences réglementaires