Ist Ihr Team bereit für SENDIG-GeneTox v1.0?
Am 15. März 2025 wird der SEND Implementation Guide for Genetic Toxicology Version 1.0 (SENDIG-GeneTox v1.0) zu einer regulatorischen Anforderung für die Einreichung von genetischen In-vivo-Toxikologiedaten bei der FDA.
Eine detaillierte Aufschlüsselung der neuen Anforderungen und bewährte Verfahren für die Umsetzung finden Sie in unserem neuesten Whitepaper.