La version 2025.0 du Leadscope Model Applier Instemapporte des améliorations à la toxicologie in silico, faisant progresser les approches de l'évaluation des risques chimiques et de la conformité réglementaire. Ce blog détaille les nouvelles fonctionnalités à travers une lentille scientifique, en mettant l'accent sur leur impact sur la précision prédictive, l'interprétation mécaniste et l'application réglementaire.
Q1 : Qu'est-ce qu'un profil de toxicité et comment des outils comme le Toxicity Profiler de Leadscope peuvent-ils aider à identifier les risques chimiques ?
Un profil de toxicité est un résumé complet des effets biologiques néfastes connus ou prévus associés à une substance chimique. Il intègre des données relatives à de multiples paramètres, tels que la toxicité aiguë, la génotoxicité, la cancérogénicité, la toxicité pour la reproduction, la sensibilisation et d'autres encore, afin de fournir une vue d'ensemble des dangers potentiels d'une substance.
Le Toxicity Profiler de Leadscope Model Applierfournit des vues intégrées de plusieurs paramètres de toxicité, combinant des données expérimentales avec des prédictions statistiques et des alertes d'experts. Le Toxicity Profiler s'appuie sur la base de données Leadscope de plus de 500 000 études et modèles de prédiction pour générer un profilage multidimensionnel du potentiel d'un produit chimique afin d'évaluer les effets génotoxiques et non génotoxiques potentiels. Cela permet d'identifier les composés à haut risque et leurs responsabilités structurelles.
Q2 : La toxicité aiguë peut-elle être prédite de manière fiable à l'aide de modèles informatiques ?
Les modèles in silico ont démontré une utilité croissante dans la prédiction de la toxicité orale aiguë et se sont avérés adaptés à l'objectif (par exemple, dans la dérivation des catégories SGH ou des marchandises dangereuses par rapport aux marchandises non dangereuses).
Leadscope Model Applier 2025.0 élargit considérablement son ensemble de données sur la toxicité aiguë avec plus de 2 000 nouveaux enregistrements curatés provenant des dossiers REACH de l'ECHA, améliorant ainsi la robustesse statistique. La version inclut également de nouveaux modèles et alertes alignés sur le CLP pour la toxicité orale aiguë chez le rat. Cela permet d'aligner les prédictions sur les réglementations CLP de l'Union européenne, où la catégorie V n'est pas officiellement adoptée.
Q3 : Quel est le rôle des modèles de sensibilisation cutanée dans l'évaluation des risques chimiques ?
Les modèles in silico de sensibilisation cutanée jouent un rôle essentiel dans l'évaluation des risques chimiques en fournissant des prédictions fiables, basées sur la mécanistique, qui réduisent le besoin d'essais sur les animaux. Les cadres réglementaires encourageant les approches non animales, les outils in silico tels que Leadscope Model Applier 2025.0 offrent un pouvoir prédictif accru grâce à l'élargissement des ensembles de données et des performances des modèles.
Q4 : Comment les approches de lecture croisée soutiennent-elles l'évaluation des risques liés aux N-nitrosamines et la dérivation des limites d'absorption acceptables ?
L'approche de catégorisation du pouvoir cancérigène (CPCA) est utilisée pour déterminer les limites de la dose acceptable (AI) pour les N-nitrosamines lorsque les données expérimentales font défaut. L'Leadscope Model Applier fournit des rapports précis sur les catégories de puissance de l'ACPC et les limites de l'AS qui leur sont associées, sur la base des dernières directives des autorités. La lecture croisée fournit une couche supplémentaire d'analyse, par laquelle les analogues avec des valeurs d'AS établies ou avec des données de cancérogénicité adéquates sont utilisés pour soutenir ou affiner la catégorie CPCA. Le Leadscope Model Applier 2025.0 améliore ce processus en intégrant l'ACP directement dans ses outils de lecture croisée, ce qui permet d'identifier les analogues pertinents à l'aide de métriques de similarité locales. Cet alignement mécaniste et basé sur la puissance renforce la confiance dans la dérivation de l'IA, garantissant que les évaluations des risques sont à la fois transparentes et cohérentes avec les attentes réglementaires en matière d'évaluation de la sécurité des nitrosamines.
Q5 : Où puis-je accéder à la version complète ou demander des détails techniques supplémentaires ?
Pour demander une démonstration technique, veuillez contacter : instem
Conclusion
La version 2025.0 de Leadscope Model Applier représente une convergence de la toxicologie mécaniste et des progrès informatiques. Avec de nouvelles capacités de profilage chimique et une vision mécaniste plus approfondie, il s'agit d'une plateforme essentielle pour soutenir l'évaluation des risques fondée sur des preuves.
N'hésitez pas à nous contacter pour parler à un expert ou pour en savoir plus sur nos solutions ici.
