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Présentation de Blur™ 2.9 : Anonymisation plus intelligente et plus rapide pour la transparence des essais cliniques.

Présentation de Blur™ 2.9 : Anonymisation plus intelligente et plus rapide pour la transparence des essais cliniques.

par | 27 juin 2025 | Clinique, Communiqués de presse

Alors que les attentes réglementaires évoluent et que la demande de données d'essais cliniques sûres et réutilisables augmente, les équipes des sciences de la vie ont besoin de plus qu'un simple outil d'anonymisation. Ce dont elles ont vraiment besoin, c'est d'une plateforme de transparence des essais cliniques qui soit évolutive, intelligente et construite...
Étude de cas : Hydratation d'un lac de données avec des données d'essais cliniques : Automatisation de la désidentification des données pour une utilisation secondaire

Étude de cas : Hydratation d'un lac de données avec des données d'essais cliniques : Automatisation de la désidentification des données pour une utilisation secondaire

par | Instem, 24 Jun, 2025 | Ressources

Un grand promoteur pharmaceutique disposait de 84 essais cliniques de données qu'il souhaitait utiliser au maximum de leur potentiel pour la recherche de nouvelles thérapies. Cependant, en raison de la réglementation, les données des patients ne peuvent être utilisées qu'aux fins pour lesquelles elles ont été initialement collectées. De plus, les ensembles de données étaient...
Faire avancer la pathologie : Instem renforce Provantis® avec un investissement et une innovation continus

Faire avancer la pathologie : Instem renforce Provantis® avec un investissement et une innovation continus

par | Instem - 23 juin 2025 - Communiqués de presse, ProvantisGestion d'études

BOSTON - 23 juin 2025 - Instem, leader mondial des solutions logicielles pour les sciences de la vie, annonce aujourd'hui des améliorations significatives de son module Provantis Pathology, pierre angulaire de la plateforme leader de l'industrie pour la gestion des études précliniques. Ces dernières...
Livre blanc : Préparer les entreprises pharmaceutiques et les ORC aux audits de la FDA

Livre blanc : Préparer les entreprises pharmaceutiques et les ORC aux audits de la FDA

par | Instem - 20 juin 2025 | Ressources

Les organismes de recherche clinique et les promoteurs pharmaceutiques sont souvent confrontés à des retards importants et à des contraintes opérationnelles en raison de la complexité de la validation des systèmes informatiques (CSV). Les processus de validation traditionnels peuvent consommer des ressources informatiques et d'assurance qualité précieuses, ralentir le déploiement...