Lösung aus einer Hand für präklinische Studien zur Sicherheitspharmakologie.
Während des Webinars haben wir uns die Climb-Benutzeroberfläche angesehen, um zu erfahren, wie praktische Arbeitsabläufe die Effizienz, Genauigkeit und Koordination von Studien verbessern. Wenn Sie Climb in Aktion sehen möchten, schauen Sie sich unbedingt ...
Durch die Zentralisierung von Qualitätsdaten beseitigt ein Qualitätsmanagementsystem Unterbrechungen, verbessert die Rückverfolgbarkeit und ermöglicht eine nahtlose Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen.
Pristima bietet eine einheitliche, intuitive Plattform für das Management der präklinischen Forschung, die Arbeitsabläufe rationalisiert und mit ihren umfassenden Funktionen intelligentere und schnellere Entscheidungen ermöglicht.
Entdecken Sie, wie Climb die Verwaltung von Nicht-GLP-Studien für präklinische Forschungsteams verändert.
Nicht-GLP-konforme Studien, die regulatorische Sicherheitsentscheidungen unterstützen, müssen gemäß FDA-Vorgaben unabhängig vom GLP-Status in SEND eingereicht werden. Mit InstemSubmit™ lassen sich die in Climb™ erfassten Daten effizient in ein einreichungsfähiges SEND-Format konvertieren.
