Instem , an der PharmaTech Expo 2026 teilzunehmen, die in Gandhinagar, Gujarat, stattfindet.
Besuchen Sie das Instem am Stand E94 und erfahren Sie, wie unsere innovativen Softwarelösungen Forschung, Entwicklung, die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und datengestützte Entscheidungsfindung über den gesamten Produktentwicklungszyklus hinweg unterstützen.
Wir freuen uns darauf, während der gesamten Veranstaltung mit Kunden, Partnern und Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten.
Optimiert durchgängige Arbeitsabläufe für das Management präklinischer Studien.Informieren Sie sich über unser neues Modul „Non-GLP Pathology“!
Ein fortschrittlichesIn-silico-Toolfür die Toxikologie, das Wissenschaftlern dabei hilft, predict , Ergebnisse zuverlässig zu bewerten und behördlich konforme Berichte zu erstellen.Fragen Sie unser Team nach einer Demo unseres neuen Toxicity Profiler!
Unser Predict nutzt fortschrittliche QSAR-Verfahren, um Sicherheitsbewertungen in frühen Entwicklungsphasen durch prädiktive Modellierung zu optimieren. Er ermöglicht es Forschern, potenzielle Toxizitätsrisiken schnell zu bewerten, unterstützt eine datengestützte Entscheidungsfindung und reduziert den Bedarf an Tierversuchen.
Eine Lösung für die Forschungsphase, die Bioanalyse-Workflows optimiert und In-vitro-ADME/DMPK -Studien sowie In-vivo -PK-Studien beschleunigt.
Vereinfacht den Prozess der Datenerfassung, -analyse und -berichterstattung für eine schnellere Recherche.
Konfigurierbares LIMS für Datenerfassung, -speicherung und -berichterstattung unter Einhaltung globaler Compliance- und Qualitätsstandards.
Audit Trail und Datenintegritätslösung für wissenschaftliche Systeme und Dateien.
Qualitätssystem-Management (eQCM)NEU
Elektronisches Qualitätsmanagementsystem für Prozesse zur Einhaltung von Vorschriften.
Ein elektronisches Laborjournal (ELN), das die Digitalisierung und Dokumentation von Laborprozessen vereinfacht und rationalisiert.
SEND Advantage™ – Ausgelagerte Dienstleistungen und Beratung
Eine Reihe von Dienstleistungen, die sicherstellen, dass Ihre nichtklinischen Daten die Anforderungen des „Standard for Exchange of Nonclinical Data“ (SEND) für die Einreichung erfüllen.
Submit™ – Nahtlose elektronische SEND-Einreichungen
Eine Reihe von Dienstleistungen, die sicherstellen, dass Ihre nichtklinischen Daten die Anforderungen des „Standard for Exchange of Nonclinical Data“ (SEND) für die Einreichung erfüllen.
Ermöglicht eine verbesserte Verwaltung von Genotoxizitätsstudien und sorgt so für mehr Genauigkeit, eine bessere Dokumentation und die Einhaltung der Vorschriften.
Möchten Sie ein ausführlicheres Gespräch führen? Kontaktieren Sie uns um ein 1:1-Gespräch zu vereinbaren. Wir freuen uns darauf, Sie dort zu sehen!
Weitere Informationen finden Sie auf der Veranstaltungswebsite
