Wir werden diskutieren:
- Der Wert präklinischer Daten liegt in der Art und Weise, wie sie aufbereitet, interpretiert und zur Entscheidungsfindung herangezogen werden
- Warum Transparenz, Interpretierbarkeit und Reproduzierbarkeit entscheidend für die Akzeptanz und das Vertrauen in prädiktive Technologien sind
- Wie sich datengesteuerte Technologien effektiv in regulatorische Arbeitsabläufe wie ICH S1B, ICH M7 und neue Rahmenwerke wie ICH Q3E integrieren lassen
- Wie diese datengesteuerten Technologien die Erstellung von Toxizitätsprofilen, die Auswahl von Leitstrukturen und die Bewertung der präklinischen Vorhersagekraft für klinische Ergebnisse unterstützen
Redner:
- Frances Hall, PhD, Wissenschaftliche Anwendungsleiterin, Instem (Moderatorin)
- Candice Johnson, PhD, Produktmanagerin, Instem (Moderatorin)
- Brenda Finney, PhD, Produktdirektorin - In Silico & Data Insights, Instem (Q&A Panelist)
- Kevin Cross, PhD, Direktor für In-Silico-Wissenschaft, Instem (Q&A-Podiumsteilnehmer)
