Les premières étapes de la recherche et du développement (R&D) de médicaments génèrent d'énormes volumes de données scientifiques, opérationnelles et essentielles à la conformité, souvent réparties entre des outils, des équipes et des formats disparates. Cette fragmentation ralentit la prise de décision, augmente les retouches et introduit des risques en matière de qualité et de traçabilité, précisément au moment où les équipes ont besoin de rapidité et de confiance. Cette série d'articles explore la manière dont le portefeuille Instemest conçu pour relier de bout en bout le parcours de découverte des médicaments, en fournissant un soutien solide et une conformité depuis l'identification des cibles et la toxicologie jusqu'à la création et la validation d'ensembles de données SEND (Standard for Exchange of Non-Clinical Data) prêts à être soumis.
Instem chaque étape de la découverte de médicaments
Grâce àune toxicologie in silicoavancée, une gestion centralisée des études, une exécution moderne en laboratoire et des solutions de soumission compatibles SEND, Instem un fournisseur unique des outils nécessaires pour naviguer dans le cheminement des données, de la phase préclinique à la soumission IND. Nos solutions contribuent à maintenir l'intégrité des données tout au long du processus d'identification des cibles, de découverte, d'optimisation des molécules candidates, d'efficacité préclinique, de toxicologie, de chimie, de fabrication et de contrôle (CMC) et de soumission réglementaire. Il en résulte une prise de décision plus rapide et plus sûre, une réduction des risques liés au développement et des données de meilleure qualité, prêtes à être soumises aux autorités réglementaires, à chaque étape de la découverte de médicaments.
Identification de la cible
La sélection des cibles est l'un des aspects les plus cruciaux de la découverte de médicaments. Les équipes doivent relier la plausibilité biologique des cibles aux premiers signaux de sécurité, tels que les risques liés aux cibles, les risques au niveau des voies métaboliques et les événements indésirables, afin d'identifier et de valider les cibles appropriées. Cela peut s'avérer difficile lorsqu'il existe une multitude de données non structurées dispersées dans plusieurs sources. L'examen manuel de la littérature et des ensembles de données toxicologiques prend beaucoup de temps, et le stockage dispersé des données augmente le risque de négliger les signaux toxicologiques.
Heureusement, Instem une solution à ces défis grâce à KnowledgeScan™ et Centrus®, des plateformes qui aident les chercheurs à identifier plus efficacement et plus solidement leurs cibles en leur offrant une vision plus claire des fondements biologiques et des risques toxicologiques potentiels.
Évaluations approfondies de la sécurité avec KnowledgeScan
Le KnowledgeScan est un service d'évaluation de la sécurité des cibles (TSA) robuste qui garantit que toutes les informations pertinentes sont prises en compte dès le début du processus d'identification des cibles.
Tout d'abord, des évaluations de sécurité fiables et actualisées sont établies en extrayant et en affinant des millions de points de données provenant de sources publiées dans les domaines de la pharmacologie, de la bio-informatique et de la toxicologie. Grâce à cela, KnowledgeScan rationalise les analyses documentaires, offre une vue impartiale et complète d'une grande quantité de données et élimine le risque de négliger des signaux toxicologiques critiques. Chaque rapport est révisé et validé par des experts scientifiques. Dans l'ensemble, cela permet une sélection plus rapide des cibles et un profilage plus rapide des candidats-médicaments.
Centrus: Intelligence en matière de sécurité dans la découverte de médicaments
Centrus est une plateforme de pointe conçue pour les organisations de toutes tailles souhaitant exploiter des ensembles de données à forte valeur ajoutée afin d'améliorer leurs évaluations de sécurité.
Lorsque les outils de base pour le stockage et la visualisation des données peuvent nuire à la prise de décisions éclairées et aux résultats en matière de sécurité, Centrus favorise l'harmonisation d'une grande quantité de données et est capable de relier intelligemment les données cliniques et précliniques. Cela permet aux chercheurs d'identifier les événements indésirables potentiels avant le début des essais cliniques et de prendre des décisions plus éclairées, étayées par des données.
La plateforme centralisée permet une collaboration fluide entre les services et les organisations, ce qui contribue à identifier les risques plus tôt. Ces fonctionnalités favorisent une identification plus efficace et plus fructueuse des cibles ou des candidats.
En améliorant la visibilité, en renforçant les évaluations de sécurité et en consolidant des ensembles de données complexes, Instem aux équipes la clarté et la confiance nécessaires pour aller de l'avant avec des objectifs plus solides et moins de risques. Avec KnowledgeScan Centrus piliers de l'intelligence en matière de découverte précoce, les organisations peuvent accélérer la prise de décision et établir une base plus solide pour l'ensemble du parcours d'une molécule. Dans le prochain article de notre série, nous explorerons comment ces informations s'intègrent de manière transparente dans le processus de découverte au sens large.
