Leadscope Model Applier™ 2025.0で規制準拠の毒性評価を加速
規制グレードの毒性予測に特化して設計
リードスコープ・モデル・アプライヤー™は、再現性があり、説明責任を果たせるインシリコ毒性評価を支援するために設計されています。透明性、メカニズム関連性、規制適合性に重点を置き、早期創薬から規制対応までのワークフロー全体で情報に基づいた意思決定を可能にします。
中核能力：
- 毒性プロファイリング：メカニズムに基づくエンドポイントと観察されたエンドポイントにわたる予測値と実験データを統合し、早期リスク評価を行う。
- 適用範囲の拡大：REACHおよびその他の規制情報源から厳選されたデータセットを含み、分類と危険性特定を改善します。
- エンドポイント特異的モデル：急性毒性、皮膚感作性、変異原性などをサポート。GHS、CLP、ICH M7の要件に準拠。
- メカニズムに基づくアラート：洗練された活性アラートと厳選された類似体を用いた詳細な構造評価を可能にします。
- 柔軟な入力・出力：一般的な化学フォーマットに対応し、構造化され規制対応可能な出力を生成。ハイスループットワークフローに適しています。
- 透明性のある予測根拠とアナログトレーサビリティにより、専門家によるレビューを促進します。
- モデルの解釈性を損なうことなく、バッチ分析に拡張可能。
- 動物実験への依存度を低減するため、インシリコ手法の科学的根拠を強化する。
- 標準化され、説明可能な出力により、一貫した内部決定とグローバルな規制当局への申請を可能にします。
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透明な予測
透明性のある予測根拠とアナログトレーサビリティにより、専門家によるレビューを促進します。
ハイスループット解析
モデルの解釈性を損なうことなく、バッチ分析に拡張可能。
動物実験の削減
インシリコによる根拠の科学的基盤を強化することで、動物実験への依存度を低減する。
標準化された出力
標準化された説明可能な出力により、一貫した内部決定とグローバルな規制当局への申請を可能にします。
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