Wie R und SAS bei der Berichterstattung über klinische Studien koexistieren können
Instem
In diesem Blog besprechen wir, wie Biostats-Fachleute SAS und R bei der Erstellung von klinischen Studienberichten einsetzen können.
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Klinische Datenanalyse: Zugang, Skalierbarkeit und Compliance neu überdenken
Instem
In diesem Artikel wird erörtert, wie Sie Ihre Umgebung für die Analyse klinischer Daten überdenken können, um sicherzustellen, dass sie über die erforderlichen Funktionen für die moderne Biostatistik verfügt.
Klinische Transparenz: Was passiert, wenn Sie nicht konform sind?
Instem
In diesem Blog erörtern wir Hindernisse für die klinische Transparenz, Compliance-Anforderungen, Fallstricke herkömmlicher De-Identifizierungsstrategien und Lösungen zur Überwindung dieser Probleme.
Weißbuch: Wie Sie die richtige SCE für Ihr Team aufbauen
Instem
In diesem Whitepaper werden die wesentlichen Komponenten einer effektiven SCE im klinischen Umfeld untersucht. Es wird untersucht, wie die Systemarchitektur gestaltet werden kann, um sicherzustellen, dass diese Elemente von Anfang an in die SCE integriert werden.
Die 5 wichtigsten Aspekte eines modernen klinischen Analysesystems
Instem
Dieser Artikel befasst sich mit den wichtigsten Merkmalen der besten modernen klinischen Analysesysteme. Wir werden sehen, wie Compliance, Interoperabilität, strenge Governance und ein optimiertes Onboarding das Risiko minimieren, die Reproduzierbarkeit verbessern und den Weg von der...
Die Zeit für SAS® 9.4M7 läuft ab: Was Sie tun müssen, wenn Sie noch mit 9.4M7 arbeiten
Instem
In diesem Beitrag erfahren Sie, warum es wichtig ist, jetzt zu handeln, was auf dem Spiel steht, wenn Sie kein Upgrade von SAS 9.4M7 durchführen, und wie die Wahl des richtigen Partners das, was sich wie eine Last anfühlt, in...
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