Instem stolz darauf, auch in diesem Jahr wieder als Sponsor des 60. EUROTOX-Kongresses aufzutreten.
Besuchen Sie uns am Stand 23 und entdecken Sie unsere branchenführenden Lösungen für das Management präklinischer Studien, die Einhaltung regulatorischer Vorgaben, die prädiktive Toxikologie, In-silico-Modellierung und datengestützte Erkenntnisse. Unser Team steht Ihnen während der gesamten Veranstaltung zur Verfügung, um mit Ihnen zu besprechen, wie wir Ihre Forschung beschleunigen und Sie bei der Erreichung Ihrer wissenschaftlichen und regulatorischen Ziele unterstützen können.
Presentations & Posters
Exhibitor Hosted Event – Data a Regulator Can Act On: NAMs-Ready Infrastructure for ADME and Early Safety
Join us on Tuesday, 15 September, from 12:15–13:15 in Room 0.16 for our Exhibitor Hosted Event, presented by Szczepan Baran, Chief Scientific Officer at Instem. The session will explore the data infrastructure required to operationalise New Approach Methodologies (NAMs) across ADME, DMPK, and early safety workflows. Lunch will be provided.
Poster Presentation – An Integrated Framework for Supporting Read-Across Assessments in Chemical Safety
Visit Poster P18-120 during Poster Viewing 1 (PV01) on Monday, 14 September 2026, with viewing taking place during the coffee and lunch breaks. Presented by Mahmoud Ahmed, Research Data Scientist at Instem, the poster presents a detailed case study focusing on extractables and leachables exceeding systemic toxicity qualification thresholds under emerging regulatory guidance (ICH Q3E). The case study and overall framework illustrate how a unified, software-supported framework integrating cheminformatics, toxicological data, and structured expert input can support transparency, consistency, and scientific confidence in read‑across based safety assessment. This framework can be applied across a broad range of substance classes, regulatory contexts, and product domains.
Learn more about our leading software & services, including:
Provantis®
Optimiert End-to-End-Workflows für das Management präklinischer Studien. Fragen Sie nach unserem neuen Non-GLP-Pathologie-Modul!
Logbook™.
Ein elektronisches Laborjournal (ELN), das die Digitalisierung und Dokumentation von Laborprozessen vereinfacht und rationalisiert.
SEND Advantage™ Ausgelagerte Dienstleistungen und Beratung
Eine Reihe von Dienstleistungen, die sicherstellen, dass Ihre nichtklinischen Daten den Anforderungen für die Einreichung des Standard for Exchange of Nonclinical Data (SEND) entsprechen.
Submit™ Seamless Electronic SEND Einreichungen
Verbessert die Geschwindigkeit und Qualität neuer pharmazeutischer Entwicklungen, indem es den effizienten Austausch wichtiger Studiendaten zwischen Sponsoren, CROs und Aufsichtsbehörden ermöglicht.
Cyto Study Manager™
Ermöglicht eine verbesserte Verwaltung von Genotoxizitätsstudien und sorgt für mehr Genauigkeit, Dokumentation und Compliance.
Leadscope Model Applier™
Ein fortschrittliches In-Silico-Toxikologie-Tool, das Wissenschaftlern hilft, Toxizitätsendpunkte predict , Ergebnisse zuverlässig zu überprüfen und Berichte zu erstellen, die den Vorschriften entsprechen. Fragen Sie das Team nach einer Demo unseres neuen Toxicity Profiler!
KnowledgeScan™.
Technologiegestützter Dienst zur Bewertung der Sicherheit von Zielobjekten, der es Forschern ermöglicht, intelligentere, schnellere und datengestützte Entscheidungen zu treffen.
Centrus®
Dieses leistungsstarke Tool konsolidiert und strukturiert Daten aus verschiedenen Quellen in einer einheitlichen, leicht zugänglichen Plattform und ermöglicht so ein hochwertiges Datenmanagement und einen nahtlosen Datenaustausch in der Frühphase der Forschung.
Advance™
Eine umfassende Lösung zur Unterstützung des ICH S1B Weight of Evidence Addendum für die Bewertung des Karzinogenitätsrisikos. Advance rationalisiert Sicherheitsprüfungen im Frühstadium, senkt die Kosten, spart wertvolle Zeit und minimiert die Notwendigkeit von Tierversuchen.
Predict™.
Unser Predict nutzt fortschrittliche QSAR-Techniken, um Sicherheitsbewertungen im Frühstadium durch prädiktive Modellierung zu rationalisieren. So können Forscher potenzielle Toxizitätsrisiken schnell bewerten, datengestützte Entscheidungen treffen und den Bedarf an Tierversuchen reduzieren.
Möchten Sie ein ausführlicheres Gespräch führen? Kontaktieren Sie uns um ein 1:1-Gespräch zu vereinbaren. Wir freuen uns darauf, Sie dort zu sehen!
