アテネで開催される第59回ユーロトックス・ミーティングに参加し、前臨床試験管理、規制遵守、予測毒性学、in silicoおよびデータインサイトなど、業界をリードする当社のソリューションについて理解を深めましょう。
前臨床探索および研究、SEND準備、または遺伝毒性研究のいずれに取り組んでいるかにかかわらず、Instem あなたの仕事をサポートし、あなたの成功を後押しします。
業界主催セッションにご参加ください：
9月16日（火）12時～13時
真の価値を持つバーチャルデータ：毒性学の進歩におけるSENDの役割」、プレゼンター：データインサイト、プロダクトディレクター、ブレンダ・フィニー、レギュラトリーソリューション、プロダクトディレクター、マーク・エリソン
科学ポスターセッションをご覧ください：
抽出物および浸出物の安全性評価における分類に基づくリスク評価」。
著者キャンディス ジョンソン博士
当社のブースにお越しいただき、以下のような当社の主要なソフトウェアとサービスについての詳細をご覧ください：
Provantis
前臨床試験管理のためのエンドツーエンドのワークフローを合理化します。新しい非GLP病理モジュールについてお問い合わせください！
電子実験ノート（ELN）は、実験プロセスのデジタル化と文書化を簡素化し、合理化します。
SEND Advantage™ アウトソーシングサービスおよびコンサルティング
貴社の非臨床データが標準非臨床データ交換（SEND）申請要件を満たすことを保証する一連のサービス。
Submit™シームレスな電子SEND提出
スポンサー、CRO、規制当局間の重要な試験データの効率的な交換を可能にすることで、新薬開発のスピードと質を向上させます。
Cyto Study Manager™ （サイトスタディマネージャー
遺伝子毒性試験の管理を改善し、正確性、文書化、コンプライアンスを向上させます。
リードスコープ モデルアプライヤー
科学者が毒性エンドポイントをpredict し、信頼性の高い結果をレビューし、規制に準拠したレポートを作成するのに役立つ高度なIn Silico毒性学ツールです。新しい毒性プロファイラのデモについては、チームにお尋ねください！
KnowledgeScan
テクノロジーを駆使したターゲット安全性評価サービスにより、研究者はよりスマートで迅速なデータ主導の意思決定を行うことができます。
Centrus
この強力なツールは、様々なソースからのデータを統合し、統合されたアクセス可能なプラットフォームに構造化することで、初期段階の研究において、質の高いデータ管理とシームレスなデータ共有を可能にします。
Advance
発がん性リスクを評価するためのICH S1B Weight of Evidence Addendumをサポートする包括的なソリューションです。 Advance 、初期段階の安全性評価を合理化し、コストを削減し、貴重な時間を節約し、動物実験の必要性を最小限に抑えます。
Predict
当社のPredict サービスは、高度なQSAR技術を用いて予測モデリングを行い、初期段階の安全性評価を合理化します。研究者は潜在的な毒性リスクを迅速に評価することができ、データ駆動型の意思決定をサポートし、被験者試験の必要性を低減します。
現地チームとのミーティングをご希望の方は、お気軽にお問い合わせください！