In diesem Blog beantworten wir eine Reihe häufig gestellter Fragen zu Validierung, Reproduzierbarkeit, Governance und Risiken bei der Verwendung von R für die klinische Datenanalyse.
In diesem Blog diskutieren wir die Notwendigkeit, CTT-Arbeiten für EU CTR, Policy 0070 und HC-Einreichungen auszulagern, da Pharmaunternehmen ihre internen CTT-Teams verkleinern.
Da R und andere Open-Source-Software in der Biostatistikbranche immer beliebter werden, stellt sich die Frage, wie Teams die Konformität ihrer Systeme sicherstellen können. Laden Sie unser Whitepaper herunter und erfahren Sie, wie Sie R und SAS für innovative ...
Dieses Whitepaper untersucht, wie Qualitätssicherung (QA) die Grundlage für Produktzuverlässigkeit, betriebliche Effizienz und verbesserte Kundenzufriedenheit bildet. Erfahren Sie, wie moderne QA-Praktiken, von der Risikominderung bis zur kontinuierlichen Verbesserung, nachhaltige Leistung und ...
Sehen Sie sich unser On-Demand-Webinar an und erfahren Sie, wie Sie R und SAS optimal für einen mehrsprachigen Ansatz in der Biostatistik nutzen und dabei die Compliance-Vorgaben einhalten können.
Wir freuen uns, die Wiederbelebung der Marke d-wise bekannt zu geben, die für die Produkte Instemim Bereich der Analyse und Transparenz klinischer Studien steht. Diese Maßnahme bringt unser klinisches Portfolio zurück zu seinen Wurzeln und bekräftigt gleichzeitig unser Engagement für die Unterstützung ...
