Während des Webinars haben wir uns die Climb-Benutzeroberfläche angesehen, um zu erfahren, wie praktische Arbeitsabläufe die Effizienz, Genauigkeit und Koordination von Studien verbessern. Wenn Sie Climb in Aktion sehen möchten, schauen Sie sich unbedingt ...
Verwaltung des QualitätssystemsManagement von Studien
Durch die Zentralisierung von Qualitätsdaten beseitigt ein Qualitätsmanagementsystem Unterbrechungen, verbessert die Rückverfolgbarkeit und ermöglicht eine nahtlose Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen.
AufstiegDatenintegrationPharmakokinetik und PharmakodynamikEinhaltung gesetzlicher VorschriftenZulassungsantragZulassungsanträgeForschungskooperationSENDStudienmanagementToxikologieWorkflow-Automatisierung
Nicht-GLP-konforme Studien, die regulatorische Sicherheitsentscheidungen unterstützen, müssen gemäß FDA-Vorgaben unabhängig vom GLP-Status in SEND eingereicht werden. Mit InstemSubmit™ lassen sich die in Climb™ erfassten Daten effizient in ein einreichungsfähiges SEND-Format konvertieren.
In-vivo-Forschung ist für neue Therapeutika unverzichtbar, aber die Minimierung der Tierbelastung ist entscheidend. Die Climb-Software von Instemträgt dazu bei, ethische Forschung zu gewährleisten, indem sie die Prinzipien der Reduzierung, Verfeinerung und Ersetzung unterstützt.
Forscher können die Effizienz bei Nicht-GLP-Arbeiten steigern, indem sie einen strukturierten Ansatz mit einem speziellen, vom Pathologen gesteuerten System wie Provantis wählen.
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