Nicht-GLP-konforme Studien, die regulatorische Sicherheitsentscheidungen unterstützen, müssen gemäß FDA-Vorgaben unabhängig vom GLP-Status in SEND eingereicht werden. Mit InstemSubmit™ lassen sich die in Climb™ erfassten Daten effizient in ein einreichungsfähiges SEND-Format konvertieren.
Erfahren Sie, wie ein führendes Unternehmen seine präklinische Forschung mit dem digitalen F&E-Laborverwaltungssystem von Instemumgestaltet hat. Diese Fallstudie zeigt, wie die Digitalisierung die Laborabläufe rationalisiert, die Datengenauigkeit verbessert und die Studienzeiten verkürzt hat.
In-vivo-Forschung ist für neue Therapeutika unverzichtbar, aber die Minimierung der Tierbelastung ist entscheidend. Die Climb-Software von Instemträgt dazu bei, ethische Forschung zu gewährleisten, indem sie die Prinzipien der Reduzierung, Verfeinerung und Ersetzung unterstützt.
Forscher können die Effizienz bei Nicht-GLP-Arbeiten steigern, indem sie einen strukturierten Ansatz mit einem speziellen, vom Pathologen gesteuerten System wie Provantis wählen.
Entdecken Sie die wichtigsten Vorteile des Total Quality Management (TQM) und wie es Unternehmen hilft, ihre Effizienz zu steigern, die Qualität zu verbessern und langfristigen Erfolg zu erzielen.
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