Instem is proud to be a gold sponsor at the 60th EUROTOX Congress once again this year.
Besuchen Sie uns am Stand 23 und entdecken Sie unsere branchenführenden Lösungen für das Management präklinischer Studien, die Einhaltung regulatorischer Vorgaben, die prädiktive Toxikologie, In-silico-Modellierung und datengestützte Erkenntnisse. Unser Team steht Ihnen während der gesamten Veranstaltung zur Verfügung, um mit Ihnen zu besprechen, wie wir Ihre Forschung beschleunigen und Sie bei der Erreichung Ihrer wissenschaftlichen und regulatorischen Ziele unterstützen können.
Presentations & Posters
Industry Hosted Session – Data a Regulator Can Act On: NAMs-Ready Infrastructure for ADME and Early Safety
Regulatory agencies across the Atlantic now require context-of-use validation for integrating New Approach Methodologies (NAMs) with traditional animal models. While the science is established, the infrastructure isn’t. NAMs data differs fundamentally from traditional study data: it’s multi-endpoint, multi-modal, decision-critical, and evaluated at project level, demanding new systems architecture. This session presents a practical framework for NAMs-ready infrastructure covering assay standardisation, structured endpoint capture, cross-study comparability, and regulatory compliance. Using Instem’s BioRails platform as an example, it demonstrates how to ingest diverse NAM data, normalise it, and deliver regulator-ready packages in formats reviewers already understand. Attendees will learn to assess their systems against integrated, context-of-use-driven requirements and align teams on implementation gaps.
Presented by Szczepan Baran, CSO | Tuesday, 15 September | 12:15–13:15 | Room 0.16, Level 0
Poster Presentation – An Integrated Framework for Supporting Read-Across Assessments in Chemical Safety
The poster presents a detailed case study focusing on extractables and leachables exceeding systemic toxicity qualification thresholds under emerging regulatory guidance (ICH Q3E). The case study and overall framework illustrate how a unified, software-supported framework integrating cheminformatics, toxicological data, and structured expert input can support transparency, consistency, and scientific confidence in read‑across based safety assessment. This framework can be applied across a broad range of substance classes, regulatory contexts, and product domains.
Presented by Mahmoud Ahmed, Research Data Scientist | Monday, 14 September | Visit Poster P18-120 during Poster Viewing 1 (PV01)
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Provantis®
Optimiert durchgängige Arbeitsabläufe für das Management präklinischer Studien.Fragen Sie nach unserem neuen Non-GLP-Pathologie-Modul!
Logbook™.
Ein elektronisches Laborjournal (ELN), das die Digitalisierung und Dokumentation von Laborprozessen vereinfacht und rationalisiert.
SEND Advantage™ Ausgelagerte Dienstleistungen und Beratung
Eine Reihe von Dienstleistungen, die sicherstellen, dass Ihre nichtklinischen Daten den Anforderungen für die Einreichung des Standard for Exchange of Nonclinical Data (SEND) entsprechen.
Submit™ Seamless Electronic SEND Einreichungen
Verbessert die Geschwindigkeit und Qualität neuer pharmazeutischer Entwicklungen, indem es den effizienten Austausch wichtiger Studiendaten zwischen Sponsoren, CROs und Aufsichtsbehörden ermöglicht.
Cyto Study Manager™
Ermöglicht eine verbesserte Verwaltung von Genotoxizitätsstudien und sorgt für mehr Genauigkeit, Dokumentation und Compliance.
Leadscope Model Applier™
An advanced In Silico toxicology tool that helps scientists predict toxicity endpoints, review results with confidence, and generate regulatory-compliant reports. Ask the team for a demo of our new Toxicity Profiler!
KnowledgeScan™.
Technologiegestützter Dienst zur Bewertung der Sicherheit von Zielobjekten, der es Forschern ermöglicht, intelligentere, schnellere und datengestützte Entscheidungen zu treffen.
Centrus®
Dieses leistungsstarke Tool konsolidiert und strukturiert Daten aus verschiedenen Quellen in einer einheitlichen, leicht zugänglichen Plattform und ermöglicht so ein hochwertiges Datenmanagement und einen nahtlosen Datenaustausch in der Frühphase der Forschung.
Advance™
Eine umfassende Lösung zur Unterstützung des ICH S1B Weight of Evidence Addendum für die Bewertung des Karzinogenitätsrisikos. Advance rationalisiert Sicherheitsprüfungen im Frühstadium, senkt die Kosten, spart wertvolle Zeit und minimiert die Notwendigkeit von Tierversuchen.
Predict™.
Unser Predict nutzt fortschrittliche QSAR-Techniken, um Sicherheitsbewertungen im Frühstadium durch prädiktive Modellierung zu rationalisieren. So können Forscher potenzielle Toxizitätsrisiken schnell bewerten, datengestützte Entscheidungen treffen und den Bedarf an Tierversuchen reduzieren.
Möchten Sie ein ausführlicheres Gespräch führen? Kontaktieren Sie uns um ein 1:1-Gespräch zu vereinbaren. Wir freuen uns darauf, Sie dort zu sehen!
