Abstrakt
Mit der Forderung nach Echtzeitüberprüfung und dynamischer Datenvisualisierung werden mehr Studiendaten denn je generiert. Die Verwaltung der Anforderungen von Sponsoren und CROs bei gleichzeitiger Abwägung der Belange des Datenschutzes und der Datensicherheit sowie die Einhaltung immer strengerer Compliance- oder regulatorischer Anforderungen machen das moderne Studienmanagement noch komplexer.
Wir führten 40 Interviews mit 57 Personen aus sechzehn globalen Pharma- und Biowissenschaftsunternehmen in acht verschiedenen Ländern. Wir sammelten 956 Rückmeldungen, ordneten die Informationen in Themen ein und verwendeten KI-Tools, um die Informationen zusammenzufassen.
Hier stellen wir die Herausforderungen des Studienmanagements und die aktuellen Probleme in der F&E-Branche vor. Unsere Forschung umfasst praktische Beispiele, Fallstudien und authentisches Nutzerfeedback. Wir erörtern die Entwicklung der Branche und Wachstumsprognosen für das Jahr 2025 (und darüber hinaus). Wir berichten, wie flexibel Anbieter sein müssen, um den komplexen Anforderungen eines sich schnell entwickelnden Marktes gerecht zu werden, und erörtern kompatible Lösungen der nächsten Generation, um sicherzustellen, dass wir die Industrie in die Lage versetzen, neue Medikamente zu entdecken, deren Zeitrahmen zu verkürzen und schließlich Wirkstoffe sicher auf den Markt zu advance .
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