要旨
リアルタイムのレビューとダイナミックなデータ可視化の要求により、これまで以上に多くの試験データが生成されています。スポンサーとCROの要求を管理しながら、プライバシーとデータセキュリティの懸念のバランスをとり、ますます厳しくなるコンプライアンスや規制要件を乗り切ることは、現代の試験管理に複雑さを加えています。
私たちは、8カ国に拠点を置く16のグローバル製薬・ライフサイエンス企業の57人に40回のインタビューを実施した。956件のフィードバックを収集し、情報をテーマに分類し、AIツールを使って情報を要約した。
ここでは、R&D業界で経験する研究管理の課題と現在のペインポイントを紹介します。私たちの研究は、実例、ケーススタディ、実際のユーザーからのフィードバックを特徴としています。業界の進化と2025年（およびそれ以降）の成長予測について議論します。急速に進歩する市場の複雑な要件に対応するためにベンダーがいかに柔軟である必要があるかを報告し、業界が新薬を発見し、その開発期間を短縮し、最終的に化合物を安全に市場にadvance ことを可能にする次世代互換ソリューションについて議論します。
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