par John Gard | 10 février 2026 | Compliance Builder, Gestion des études
Les organisations opérant dans des environnements réglementés liés aux sciences de la vie sont soumises à une pression constante pour maintenir l'intégrité des données, garantir la sécurité des systèmes et répondre aux exigences réglementaires en constante évolution, telles que la norme FDA 21 CFR Part 11. En fournissant une surveillance de la conformité en temps réel, les systèmes électroniques...
par John Gard | 15 janvier 2026 | Ressources
Les pathologistes et les directeurs d'études subissent une pression croissante pour fournir des résultats de haute qualité plus rapidement, sans compromettre la précision ou l'intégrité des données. Les approches manuelles et non structurées de la saisie des données pathologiques et de la gestion des études ne peuvent plus répondre aux exigences...
par John Gard | 10 juin, 2025 | Gestion d'études
Chez Instem, nous sommes constamment à l'écoute de nos utilisateurs et nous convertissons ces informations en meilleures solutions de gestion d'études. Aujourd'hui, nous sommes ravis de partager les résultats de ces efforts. Logbook 6.6 sera bientôt disponible, et il apporte avec lui des fonctions intelligentes et dynamiques...
par John Gard | 3 juin 2025 | ProvantisGestion des études
Accélérez votre flux de travail de formulation et de dosage Des informations précises et traçables sur les réactifs, les éléments de test et les formulations sont essentielles pour respecter les normes réglementaires et maintenir l'intégrité de la recherche dans les études de toxicologie préclinique. À mesure que ces études se développent...
par John Gard | 5 mai 2025 | ProvantisGestion des études
Dans le monde de la recherche scientifique, en particulier dans les laboratoires précliniques, il est essentiel de gérer de grandes quantités de données et d'en garantir l'intégrité. Pour les organismes de recherche, les sociétés pharmaceutiques et les autres installations de recherche, un...
