von John Gard | 10. Februar 2026 | Compliance Builder, Studienmanagement
Unternehmen, die in regulierten Life-Science-Umgebungen tätig sind, stehen unter ständigem Druck, die Datenintegrität zu wahren, die Systemsicherheit zu gewährleisten und sich ständig weiterentwickelnde regulatorische Anforderungen wie FDA 21 CFR Part 11 zu erfüllen. Durch die Bereitstellung von Echtzeit-Compliance-Überwachung, elektronischen...
von John Gard | 15. Januar 2026 | Ressourcen
Pathologen und Studienleiter stehen unter zunehmendem Druck, qualitativ hochwertige Ergebnisse schneller zu liefern, ohne dabei die Genauigkeit oder Datenintegrität zu beeinträchtigen. Manuelle, unstrukturierte Ansätze zur Eingabe von Pathologiedaten und zum Studienmanagement können mit den Anforderungen nicht mehr Schritt halten...
von John Gard | 10. Juni 2025 | Studienmanagement
Wir bei Instem hören unseren Nutzern ständig zu und setzen diese Erkenntnisse in bessere Studienmanagementlösungen um. Heute freuen wir uns, Ihnen die Ergebnisse dieser Bemühungen vorstellen zu können. Logbook 6.6 wird bald veröffentlicht und bringt intelligente und dynamische...
von John Gard | Jun 3, 2025 | Provantis, Studienmanagement
Beschleunigen Sie Ihren Formulierungs- und Dosierungs-Workflow Genaue und rückverfolgbare Informationen zu Reagenzien, Prüfgegenständen und Formulierungen sind entscheidend für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Wahrung der Forschungsintegrität bei präklinischen Toxikologiestudien. Da diese Studien immer mehr...
von John Gard | 5. Mai 2025 | Provantis, Studienmanagement
In der Welt der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in präklinischen Labors, ist die Verwaltung großer Datenmengen und die Gewährleistung der Integrität dieser Daten von entscheidender Bedeutung. Für Forschungsorganisationen, Pharmaunternehmen und andere Forschungseinrichtungen ist ein...
