Instem 、毒性学会の第65回年次総会「SOT 2026」に出展Instem 。毒性学研究、安全性評価、規制判断を支援する当社のソリューションをご紹介します。ブース番号1435へお越しいただき、当社のソリューションadvance 安全性評価結果への信頼性向上advance どのようにadvance をご覧ください。
出展者主催セッションにご参加くださいs
「AI対SEND：最も賢い近道か、それとも規制上の大惨事を招くか？」 AIはSENDデータセット作成の効率化を約束するが、誤用は高額な誤りや規制上の混乱を招く可能性がある。本セッションでは、AIが優れる領域と人間の専門知識が不可欠な領域（特にSEND実施ガイドの解釈において）を明らかにし、コンプライアンスやデータ完全性を損なわずにAIを責任を持って活用する方法を学ぶ。
プレゼンター：マーク・エリソン（
規制ソリューション製品ディレクター）日時：3月24日（火）12:15～13:15会場：コンベンションセンター 23B室
「リードアクロス評価の加速：E&Lリスク評価のための高効率ワークフロー」 リードアクロスでは、入手可能なデータの類似性と関連性を評価します。しかし、毒性データが分散していることや類似物質を迅速に特定する難しさから、これらの手順はしばしば遅延します。本発表では、潜在的な類似物質を迅速に特定・ランク付けすることで評価を効率化するソフトウェア支援ワークフローを紹介します。以下の内容を紹介します：
- 研究要約と系統的エンドポイントの統合
- 研究の適性に関するユーザーの判断を記録するインタラクティブな評価機能
- トリアージおよび優先順位付けのための保守的なアナログ専用スクリーニング被曝量
キャンディス・ジョンソン博士（プロダクトマネージャー）による発表
3月25日（水）午後12時15分～午後1時15分、会場：23A室
科学ポスターセッションをご覧ください
ポスターボード A142:特定N-ニトロソアミン原薬関連不純物の代謝：MUTAMINDプロジェクトからの知見著者：ケビン・クロス博士（インシリコ科学・事業開発部長）
ポスターボード F506:抽出物および溶出物（E&L）のデータ状況の評価とデータギャップを埋めるための戦略の実施著者: キャンディス・ジョンソン博士、プロダクトマネージャー
Provantis
前臨床試験管理のためのエンドツーエンドのワークフローを合理化します。新しい非GLP病理モジュールについてお問い合わせください！
Climb™
非GLP動物試験管理のためのクラウドベースのエンドツーエンドソフトウェアソリューション
ログブック
電子実験ノート（ELN）は、ラボプロセスのデジタル化と文書化を簡素化し、合理化します。
SEND Advantage™ アウトソーシングサービスおよびコンサルティング
貴社の非臨床データが標準非臨床データ交換（SEND）申請要件を満たすことを保証する一連のサービス。
Submit™シームレスな電子SEND提出
スポンサー、CRO、規制当局間の重要な試験データの効率的な交換を可能にすることで、新薬開発のスピードと質を向上させます。
マトリックス・ジェミニ LIMS
堅牢な情報管理ツール群により、実験室データの安全かつ効率的な収集、管理、報告を保証します。
Cyto Study Manager™ （サイトスタディマネージャー
遺伝子毒性試験の管理を改善し、正確性、文書化、コンプライアンスを向上させます。
リードスコープ モデルアプライヤー
科学者が毒性エンドポイントをpredict し、信頼性の高い結果をレビューし、規制に準拠したレポートを作成するのに役立つ高度なIn Silico毒性学ツールです。新しい毒性プロファイラのデモについては、チームにお尋ねください！
KnowledgeScan
テクノロジーを駆使したターゲット安全性評価サービスにより、研究者はよりスマートで迅速なデータ主導の意思決定を行うことができます。
Centrus
この強力なツールは、様々なソースからのデータを統合し、統合されたアクセス可能なプラットフォームに構造化することで、初期段階の研究において、質の高いデータ管理とシームレスなデータ共有を可能にします。
Advance
発がん性リスクを評価するためのICH S1B Weight of Evidence Addendumをサポートする包括的なソリューションです。 Advance 、初期段階の安全性評価を合理化し、コストを削減し、貴重な時間を節約し、動物実験の必要性を最小限に抑えます。
Predict
当社のPredict サービスは、高度なQSAR技術を用いて予測モデリングを行い、初期段階の安全性評価を合理化します。研究者は潜在的な毒性リスクを迅速に評価することができ、データ駆動型の意思決定をサポートし、被験者試験の必要性を低減します。
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