Instem l'ancien responsable des technologies émergentes de Novartis pour mettre la science au service de l'IA et des médicaments de nouvelle génération

Instem, l'un des principaux fournisseurs de solutions SaaS pour la R&D préclinique, a annoncé aujourd'hui la nomination de Szczepan Baran, titulaire d'un doctorat en médecine vétérinaire et d'une maîtrise en sciences, au poste de directeur scientifique. À ce titre, Szczepan dirigera la stratégie scientifique et celle relative à l'intelligence artificielle dans les domaines de la modélisation prédictive in silico, de l'analyse translationnelle de la sécurité et des solutions de développement de médicaments fondées sur les données.

BOSTON, États-Unis – 15 avril 2026 : Instem, l'un des principaux fournisseurs de solutions SaaS pour la R&D préclinique, a annoncé aujourd'hui la nomination de Szczepan Baran, titulaire d'un doctorat en médecine vétérinaire (VMD) et d'une maîtrise (MS), au poste de directeur scientifique. À ce titre, Szczepan dirigera la stratégie scientifique et celle en matière d'intelligence artificielle dans les domaines de la modélisation prédictive in silico, de l'analyse translationnelle de la sécurité et des solutions de développement de médicaments fondées sur les données.

Construire l'infrastructure réglementaire de l'intérieur

Au cours des dix dernières années, Szczepan a mis en place l'infrastructure réglementaire nécessaire à la science préclinique fondée sur l'IA, non pas en tant qu'acteur de terrain, mais en participant directement à l'élaboration des règles. Chez Novartis, il a dirigé le département des technologies émergentes. Chez VeriSIM Life, il a occupé le poste de directeur scientifique. Actuellement, il copréside le réseau de validation et de qualification (VQN) de la FNIH, représentant l'industrie, l'organisme qui établit les normes de preuve pour l'acceptation des méthodologies de nouvelle approche (NAM) par la FDA américaine et l'EMA. Il a cofondé et copréside aujourd'hui l'initiative IA du 3Rs Collaborative aux côtés de la FDA américaine, ce qui le place à la croisée de l'IA, de la science translationnelle et des nouvelles attentes en matière de preuves qui façonnent le développement préclinique.

Chez Instem, Szczepan a pour mission d'approfondir l'ancrage scientifique dans l'ensemble de l'entreprise, d'intégrer l'IA dans les activités précliniques quotidiennes et de veiller à ce que la modélisation in silico, l'analyse translationnelle de la sécurité et les modèles de simulation de la toxicité (NAM) fournissent des données suffisamment solides pour résister à l'examen réglementaire et permettre la préparation des dossiers de soumission.

Transformer le point d'inflexion en infrastructure

« L’industrie pharmaceutique se trouve à un véritable tournant, non pas parce que l’IA est une nouveauté, mais parce que l’infrastructure scientifique et réglementaire nécessaire à son utilisation responsable prend enfin forme. Instem une place stratégique dans le cycle de vie des données précliniques pour transformer cette évolution en une infrastructure prête à l’emploi, permettant un développement de médicaments mieux adaptés aux besoins des patients. C’est ce que je suis venu mettre en place ici », a déclaré le Dr Baran.

Renforcer la présence Instemdans les domaines scientifique et réglementaire

Cette nomination intervient alors Instem sa présence dans les domaines scientifique et réglementaire. En mars 2026, la société a annoncé la prolongation de cinq ans de son accord de collaboration en matière de recherche avec la FDA américaine, jusqu'en février 2031, afin de poursuivre, par l'intermédiaire de Leadscope, ses travaux sur les modèles de toxicologie prédictive, les bases de données de sécurité validées et les outils d'aide à la décision réglementaire.

« Les discours sur l'IA ne manquent pas sur ce marché. Mais ce dont les clients ont besoin, c'est d'une meilleure approche scientifique au sein des processus de travail et d'un meilleur jugement au moment de la prise de décision. Szczepan a défini les normes et a collaboré directement avec la FDA américaine sur les parcours de qualification que nos clients suivent aujourd'hui. C'est maintenant qu'il faut saisir l'occasion de mettre en place l'infrastructure adéquate, que ce soit pour renforcer les processus de travail conformes aux BPL aujourd'hui ou pour l'adoption des NAM demain. Nous l'avons recruté pour aider Instem nos clients à prendre une longueur d'avance. » Vik Krishnan, directeur général Instem

À propos d'Instem

Instem l'un des principaux fournisseurs de plateformes SaaS dans les domaines de la recherche, de la gestion des études, des dépôts réglementaires et de l'analyse des essais cliniques. Instem sont utilisées par des clients du monde entier et répondent aux besoins en pleine expansion des organisations du secteur des sciences de la vie et de la santé en matière de prise de décision fondée sur les données, ce qui permet de mettre au point des produits plus sûrs et plus efficaces. 

Fondée au Royaume-Uni en 1969, Instem solidement implantée à l'international, notamment en Amérique du Nord, dans la région EMEA et dans la région APAC. Instem une présence commerciale et technique dans l'ensemble de ces régions et met un point d'honneur à offrir un soutien adapté aux spécificités locales de sa clientèle diversifiée. Instem du groupe ARCHIMED depuis 2023. 

Contact presse : Mike Thurogood, vice-président du marketing international : instem

Mike Thurogood, CMktr

Mike, CMktr, met à profit son expertise dans le secteur des sciences de la vie pour s'assurer que les solutions d'Instem répondent parfaitement aux besoins des clients. En tant que vice-président du marketing mondial, il s'engage à fournir aux clients des outils qui leur permettent de advance recherche de manière efficace, rapide et sûre.

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