複雑化する現代のスタディ・マネジメント
リアルタイムのレビューとダイナミックなデータの可視化に対する要求が高まる中、これまでにないほど多くの試験データが生成されています。このようなデータの急速な拡大により、スポンサーや医薬品開発業務受託機関(CRO)のニーズを管理すると同時に、プライバシー、データセキュリティ、ますます厳しくなる規制要件へのコンプライアンスに関する重要な懸念に対処することが課題となっています。
このディスカッションでは、クライアントやパートナーから寄せられた、業界が直面する主な課題を探り、進化する状況に対応する次世代のソリューションについて掘り下げます。私たちの目標は、業界が以下のことを可能にすることです:
- 新薬の発見
- タイムラインを早める
- 化合物を安全に市場にadvance
この発表は、2025年3月に開催されたトキシコロジー学会年次総会でライブ発表されたものである。
発表者
ブレンダ・フィニー、データ・インサイト、プロダクト・ディレクター
フランシス・ホール、科学アプリケーション・ディレクター
マーク・エリソン(SENDソリューションズ取締役