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このホワイトペーパーでは、進化する規制の状況と、患者のプライバシーの保護とデータの有用性の最大化との間の微妙なバランスについて説明する。

このホワイトペーパーでは、患者のプライバシーとデータの有用性のバランスを取り、進化する規制の中でリスクを管理しようとする際に、臨床試験の透明性チームが直面する現代の問題について論じています。

欧州の大手製薬会社は、InstemCyto Study Manager™ により、効率性、コンプライアンス、およびデータの完全性を強化しています。

Cyto Study Manager™は、多様なin vivoおよびin vitroアッセイをサポートし、GLPおよび21 CFR Part 11のコンプライアンスを維持し、規制当局に提出するための完全で監査可能なデータを作成します。

製薬企業による製薬企業のためのBlur 、臨床試験データの識別を解除し、患者のプライバシーを保護し、規制コンプライアンスを確保するためのクラス最高のSaaSソリューションです。

フォームに記入すると、あるグローバルな製薬スポンサーが、84件の臨床試験分の異なる形式のデータをわずか30分で匿名化できたというケーススタディを読むことができます。