バイオテクノロジー登るクライムCROデジタルラボ管理製薬臨床前治験管理治験管理治験計画・実施ワークフローの自動化ウェビナーのまとめ:Climb™ を使った高度なコロニー管理ジョン・ガード2026年3月31日この概要では、繁殖戦略や飼育環境の整備といった基本から、異常事象の追跡や獣医師へのリアルタイム通知に至るまで、Climbがどのようにして確実な動物管理を支援できるかについて解説します。
バイオテクノロジー登るクライムCRO製薬臨床前リソース治験計画・実施ワークフローの自動化オンデマンド・ウェビナー:Climbを活用した高度なコロニー管理Instem2026年3月15日このウェビナーでは、Climbが、体系的な動物追跡、リアルタイムの健康状態モニタリング、および統合されたスケジューリングツールを通じて、研究チームがコロニー運営を効率化できる仕組みをご紹介します。これらは、現代の生体内の研究において、正確性、効率性、およびコンプライアンスを向上させるよう設計されています...
学術バイオテクノロジー登る登るCRO製薬前臨床リソース毒性学事例研究:主要CROがClimbを活用し「未来のラボ」ビジョンを実現した方法Instem2026年1月21日Climbは大手CROが数か月の作業を数分に短縮することを可能にします。
バイオテクノロジー登るクライムCRO創薬製薬臨床前治験管理ワークフローの自動化Climb™による非GLP試験管理の近代化 | ウェビナー要約Instem2025年11月27日ウェビナーでは、Climbインターフェースを実際に操作しながら、実用的なワークフローが研究の効率性、正確性、連携をいかに向上させるかを確認しました。Climbの実際の動作をご覧になりたい方は、ぜひ...をご確認ください。
学術機関バイオテクノロジー登る登る企業CRO非営利製薬プレクリニカル研究リソース研究管理オンデマンドウェビナーClimbによる非GLP試験管理の近代化Instem2025年11月4日Climbが前臨床研究チームのNon-GLP試験管理をどのように変革しているかをご覧ください。
バイオテクノロジー登るクライムCROデータ統合製薬薬物動態学および薬力学臨床前規制コンプライアンス規制関連データ規制関連申請研究提携SENDSEND Advantage Services治験管理SEND Advantage Servicesワークフローの自動化Climb™からのSEND生成Instem2025年11月1日規制上の安全性判断を支援する非GLP試験は、GLPステータスに関わらず、FDAによりSEND形式での提出が義務付けられています。Climb™で収集されたデータは、InstemSubmit™を活用することで、提出可能なSEND形式へ効率的に変換できます...