バイオアジア会議
台北のTaiNEX内に位置しています
Instem 、製薬、バイオテクノロジー、CRO、学術界、規制当局など、幅広い分野のイノベーターが一堂に会する、世界を代表するライフサイエンス・バイオテクノロジーイベントの一つである「BioAsia Taiwan 2026」に出展できることを誇りにInstem 。
バイオアジア2026において、当社チームInstem規制対応ソフトウェアと科学的ソリューションが、組織の創薬加速、データ完全性の向上、グローバルな規制要件への確実な対応をいかに支援するかを展示します。これらはすべて、より安全で効果的な治療法を患者に迅速に届けるための取り組みを支えるものです。
ブースM1205へぜひお立ち寄りください。当社の最先端のソフトウェアおよびサービスについて、以下を含む詳細をご案内いたします：
前臨床試験管理のエンドツーエンドのワークフローを効率化します。新登場の「非GLP病理」モジュールについて、ぜひお問い合わせください！
電子実験ノート（ELN）は、実験プロセスのデジタル化と文書化を簡素化し、合理化します。
SEND Advantage™ アウトソーシングサービスおよびコンサルティング
非臨床データが「非臨床データ交換基準（SEND）」の提出要件を満たすことを保証する一連のサービスです。
スポンサー、CRO、規制当局の間で重要な試験データを効率的に共有できるようにすることで、新薬開発のスピードと品質を向上させます。
創薬における実験パイプライン全体のワークフロー、スケジュール、およびデータ管理を効率化するために設計された、包括的な高度モジュール群。
遺伝毒性試験の管理を向上させ、精度、文書化、およびコンプライアンスの強化を実現します。
predict エンドポイントをpredict 、結果を確信を持って検証し、規制に準拠したレポートを作成することを支援する、高度なインシリコ毒性評価ツールです。
テクノロジーを活用したターゲット安全性評価サービスにより、研究者はより賢明かつ迅速な、データに基づいた意思決定を行うことが可能になります。
この強力なツールは、さまざまなソースからのデータを統合・体系化し、統一されたアクセスしやすいプラットフォームにまとめ上げることで、初期段階の研究において高品質なデータ管理とシームレスなデータ共有を実現します。
Advance™
発がん性リスク評価に関するICH S1B「証拠の重み」補遺に対応した包括的なソリューションです。Advance 、初期段階の安全性評価をAdvance 、コストを削減し、貴重な時間を節約するとともに、動物実験の必要性を最小限に抑えます。
Predict™
当社のPredict 、高度なQSAR手法を用いて、予測モデリングを通じて初期段階の安全性評価を効率化します。これにより、研究者は潜在的な毒性リスクを迅速に評価できるようになり、データに基づいた意思決定を支援するとともに、被験動物を用いた試験の必要性を低減します。
もっと詳しく話したいですか？ お問い合わせ までご連絡ください。お待ちしております！
詳細については、 イベントのウェブサイト
