Instem 、世界有数のライフサイエンス・バイオテクノロジーイベントであるBioAsia 2026への参加を誇りにInstem 。本イベントには、製薬、バイオテクノロジー、CRO、学術機関、規制機関など、様々な分野の革新者が一堂に会します。
バイオアジア2026において、当社チームInstem規制対応ソフトウェアと科学的ソリューションが、組織の創薬加速、データ完全性の向上、グローバルな規制要件への確実な対応をいかに支援するかを展示します。これらはすべて、より安全で効果的な治療法を患者に迅速に届けるための取り組みを支えるものです。
ブース64へお越しいただき、当社の最先端ソフトウェアとサービスについて詳しくご覧ください。主な内容は以下の通りです：
プロバンティス®
前臨床試験管理のエンドツーエンドワークフローを効率化。新登場の非GLP病理モジュールについてお問い合わせください！
電子実験ノート（ELN）は、実験プロセスのデジタル化と文書化を簡素化し、合理化します。
SEND Advantage™ アウトソーシングサービスおよびコンサルティング
貴社の非臨床データが標準非臨床データ交換（SEND）申請要件を満たすことを保証する一連のサービス。
Submit™シームレスな電子SEND提出
スポンサー、CRO、規制当局間の重要な試験データの効率的な交換を可能にすることで、新薬開発のスピードと質を向上させます。
BioRails
創薬における実験パイプライン全体のワークフロー、スケジュール、データ管理を合理化するために設計された先進モジュールの包括的なスイート。
Cyto Study Manager™ （サイトスタディマネージャー
遺伝子毒性試験の管理を改善し、正確性、文書化、コンプライアンスを向上させます。
リードスコープ・モデル・アプライヤー™
高度なインシリコ毒性学ツールであり、科学者がpredict エンドポイントをpredict 、結果を確信を持って検証し、規制準拠のレポートを生成することを支援します。
KnowledgeScan
テクノロジーに対応したターゲット安全性評価サービスにより、研究者はよりスマートで迅速な、データ主導の意思決定を行うことができます。
Centrus
この強力なツールは、様々なソースからのデータを統合し、統合されたアクセス可能なプラットフォームに構造化することで、初期段階の研究において、質の高いデータ管理とシームレスなデータ共有を可能にします。
Advance
発がん性リスクを評価するためのICH S1B Weight of Evidence Addendumをサポートする包括的なソリューションです。 Advance 、初期段階の安全性評価を合理化し、コストを削減し、貴重な時間を節約し、動物実験の必要性を最小限に抑えます。
Predict
当社のPredict サービスは、高度なQSAR技術を用いて予測モデリングを行い、初期段階の安全性評価を合理化します。研究者は潜在的な毒性リスクを迅速に評価することができ、データ駆動型の意思決定をサポートし、被験者試験の必要性を低減します。
もっと詳しく話したいですか？ お問い合わせ までご連絡ください。お待ちしております！
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