当社のブースにお越しいただき、以下のような先進的なソフトウェアとサービスの詳細をご覧ください：
Provantis
前臨床試験管理のためのエンドツーエンドのワークフローを合理化します。新しい非GLP病理モジュールについてお問い合わせください！
電子実験ノート（ELN）は、実験プロセスのデジタル化と文書化を簡素化し、合理化します。
SEND Advantage™ アウトソーシングサービスおよびコンサルティング
貴社の非臨床データが標準非臨床データ交換（SEND）申請要件を満たすことを保証する一連のサービス。
Submit™シームレスな電子SEND提出
スポンサー、CRO、規制当局間の重要な試験データの効率的な交換を可能にすることで、新薬開発のスピードと質を向上させます。
BioRails
創薬における実験パイプライン全体のワークフロー、スケジュール、データ管理を合理化するために設計された先進モジュールの包括的なスイート。
Cyto Study Manager™ （サイトスタディマネージャー
遺伝子毒性試験の管理を改善し、正確性、文書化、コンプライアンスを向上させます。
リードスコープ モデルアプライヤー
科学者が毒性エンドポイントをpredict し、信頼性の高い結果をレビューし、規制に準拠したレポートを作成するのに役立つ高度なIn Silico毒性学ツールです。新しい毒性プロファイラのデモについては、チームにお尋ねください！
KnowledgeScan
テクノロジーに対応したターゲット安全性評価サービスにより、研究者はよりスマートで迅速な、データ主導の意思決定を行うことができます。
Centrus
この強力なツールは、様々なソースからのデータを統合し、統合されたアクセス可能なプラットフォームに構造化することで、初期段階の研究において、質の高いデータ管理とシームレスなデータ共有を可能にします。
Advance
発がん性リスクを評価するためのICH S1B Weight of Evidence Addendumをサポートする包括的なソリューションです。 Advance 、初期段階の安全性評価を合理化し、コストを削減し、貴重な時間を節約し、動物実験の必要性を最小限に抑えます。
Predict
当社のPredict サービスは、高度なQSAR技術を用いて予測モデリングを行い、初期段階の安全性評価を合理化します。研究者は潜在的な毒性リスクを迅速に評価することができ、データ駆動型の意思決定をサポートし、被験者試験の必要性を低減します。
現地チームとのミーティングをご希望の方は、お気軽にお問い合わせください！
詳細は イベントウェブサイト.
